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(9ci)-4-甲基-1H-咪唑-1-乙胺 | 279236-22-5

中文名称
(9ci)-4-甲基-1H-咪唑-1-乙胺
中文别名
——
英文名称
2-(4-methyl-imidazol-1-yl)-ethylamine
英文别名
2-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethanamine;2-(4-methylimidazol-1-yl)ethanamine
(9ci)-4-甲基-1H-咪唑-1-乙胺化学式
CAS
279236-22-5
化学式
C6H11N3
mdl
MFCD18808492
分子量
125.173
InChiKey
NYYJJFZSMLAAQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:40f2276c3d1902ab51cdf7650a2b196c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9ci)-4-甲基-1H-咪唑-1-乙胺3-[4-(三氟甲基)苯基]丙醛 140.0 ℃ 、93.33 MPa 条件下, 反应 0.17h, 以afforded 1-methyl-8-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine的产率得到1-methyl-8-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物,其中R1、R2、R3和R4如描述中所述,以及其盐,特别是药学上可接受的盐,以及将这些化合物用作药物,特别是作为促进睡眠的药物。
    公开号:
    US20110105514A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基咪唑N-Cbz-2-溴乙胺 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.5h, 生成 (9ci)-4-甲基-1H-咪唑-1-乙胺(9ci)-5-甲基-1H-咪唑-1-乙胺
    参考文献:
    名称:
    5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物,其中R1、R2、R3和R4如描述中所述,以及其盐,特别是药用可接受的盐,以及将这类化合物用作药物的用途;特别是作为促进睡眠的受体拮抗剂。
    公开号:
    US20110105514A1
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文献信息

  • Isoxazole Derivatives and Use Thereof
    申请人:Cho Jeong Woo
    公开号:US20090131336A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Disclosed herein are isoxazole derivaties and uses thereof. Serving as agonists of Wnt, the isoxazole derivatives activate Wnt/β-catenin signaling and thus can be used in the treatment and prevention of diseases related to the signal transduction. Also, pharmaceutically acceptable salts of the isoxazole derivatives are disclosed.
    本文披露了异噁唑衍生物及其用途。作为Wnt的激动剂,异噁唑衍生物激活Wnt/β-连环蛋白信号传导,因此可用于治疗和预防与信号传导相关的疾病。此外,还披露了异噁唑衍生物的药用盐。
  • TETRAHYDROBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES
    申请人:Bartels Bjorn
    公开号:US20110044938A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    Compounds of a certain formula I, in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and apoptosis inducing activity.
    某一公式I的化合物,其中Ra和Rb具有说明中所示的含义,是一种新颖的有效化合物,具有抗增殖和诱导凋亡活性。
  • NOVEL TETRAHYDROPYRIDOTHIOPHENES
    申请人:Pekari Klaus
    公开号:US20100285149A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Compounds of a certain formula I, in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and apoptosis inducing activity.
    某种化学式为I的化合物,其中Ra和Rb具有说明中所示的含义,是具有抗增殖和诱导细胞凋亡活性的新型有效化合物。
  • Pharmaceutical Composition For Preventintion And Treatment Of Restenosis Comprising Isoxazole Derivatives
    申请人:Hwang Sun Gwan
    公开号:US20110028506A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    There is provided a pharmaceutical composition for prevention and treatment of restenosis comprising isoxazole derivatives. The pharmaceutical composition includes a therapeutic effective amount of isoxazole derivatives represented by Formula 1 or pharmaceutically available salts thereof. The pharmaceutical composition may be useful to prevent and treat vascular restenosis since the pharmaceutical composition shows an anti-restenosis activity and accelerates the re-endothelization.
    提供了一种预防和治疗再狭窄的药物组合物,包括异噁唑衍生物。该药物组合物包括一定量的异噁唑衍生物(由公式1表示)或其药学上可用的盐。该药物组合物可用于预防和治疗血管再狭窄,因为该药物组合物具有抗再狭窄活性并加速内皮再生。
  • ISOXAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:EP1971600B1
    公开(公告)日:2013-08-21
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