methyl 6,7-dimethoxy-1-tetralone-2-carboxylate | 175394-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6,7-dimethoxy-1-tetralone-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6,7-dimethyl-1-tetralone-2-carboxylate；methyl 6,7-dimethyl-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 175394-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: ZQDJCOUFBVICLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6,7-dimethoxy-1-tetralone-2-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)2诱导的直接芳香羰基化合成苯并[c]菲啶生物碱

  摘要：

  Pd(OAc) 2 诱导的烷氧基取代的 1-氨基-2-苯基四氢萘和 1-氨基-2-苯基萘的羰基化被检查以提供苯并 [c] 菲啶环系统。含有亚甲二氧基的底物的羰基化得到氧血金根碱和氧鸟苷。四甲氧基衍生物得到O-甲基氧基法加罗宁。具有苄氧基的底物提供了抗白血病生物碱fagaronine的已知合成前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200262
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-cyclohexyl-1-tetralone-2-carboxylate 、 6,7-二甲基-1-四醛酮 生成 methyl 6,7-dimethoxy-1-tetralone-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物：##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环；Y是构成5-到8-成员环的环B的一个成员的二价基团；Q.sub.1是具有式--X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2)的基团，其中X是键或二价基团；R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或较低的烷基，或可结合在一起形成环；Q.sub.2是氢、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基团；以及具有式--CON(Q.sub.1)(Q.sub.2)的基团连接到a-或b-位置的碳原子，或其盐，其作为各种代谢性骨疾病如骨质疏松症的预防和治疗剂。

  公开号：

  US05716944A1

文献信息

• PHOSPHONIC ACID COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0769015B1

  公开（公告）日：2001-03-14
• US5716944A
  申请人：——

  公开号：US5716944A

  公开（公告）日：1998-02-10
• [EN] PHOSPHONIC ACID COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE PHOSPHONIQUE, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996001267A1

  公开（公告）日：1996-01-18

  (EN) The present invention relates to a compound of general formula (I), wherein ring A is a benzene ring that may be substituted; Y is a divalent group as a constituent member of ring B forming a 5- to 8-membered ring; Q1 is a group of the formula -X-P(O)(OR1)(OR2) wherein X is a bond or a divalent group; R1 and R2; identical or different, are hydrogen or a lower alkyl, or may be combined together to form a ring; Q2 is hydrogen, a hydrocarbon group that may be substituted or a heterocyclic group that may be substituted; and the group of the formula -CON(Q1)(Q2) is connected to the a- or b-position carbon atom, or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of various metabolic bone diseases such as osteoporosis.(FR) L'invention concerne des composés de formule générale (I) dans laquelle le cycle A est un cycle benzène éventuellement substitué; Y représente un groupe divalent qui fait partie d'un cycle B de 5 à 8 éléments; Q1 représente un groupe de formule -X-P(O)(OR1)(OR2) où X représente une liaison ou un groupe divalent; R1 et R2, identiques ou non, représentent hydrogène ou alkyle inférieur ou peuvent se combiner pour former un cycle; Q2 représente hydrogène, un groupe hydrocarbure ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitués; et le groupe de formule -CON(Q1)(Q2) est lié à l'atome de carbone se trouvant en position a- ou b-, ou à un de ses sels. Ces composés servent d'agents prophylactiques et thérapeutiques utiles pour traiter différents troubles du métabolisme osseux tels que l'ostéoporose.
• Phosphonic acid compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05716944A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  The present invention relates to a compound of the general formula (I): ##STR1## wherein ring A is a benzene ring that may be substituted; Y is a divalent group as a constituent member of ring B forming a 5- to 8-membered ring; Q.sub.1 is a group of the formula --X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2) wherein X is a bond or a divalent group; R.sup.1 and R.sup.2, identical or different, are hydrogen or a lower alkyl, or may be combined together to form a ring; Q.sub.2 is hydrogen, a hydrocarbon group that may be substituted or a heterocyclic group that may be substituted; and the group of the formula --CON(Q.sub.1)(Q.sub.2) is connected to the a- or b-position carbon atom, or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of various metabolic bone diseases such as osteoporosis.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物：##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环；Y是构成5-到8-成员环的环B的一个成员的二价基团；Q.sub.1是具有式--X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2)的基团，其中X是键或二价基团；R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或较低的烷基，或可结合在一起形成环；Q.sub.2是氢、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基团；以及具有式--CON(Q.sub.1)(Q.sub.2)的基团连接到a-或b-位置的碳原子，或其盐，其作为各种代谢性骨疾病如骨质疏松症的预防和治疗剂。
• Synthesis of Benzo[<i>c</i>]phenanthridine Alkaloids by Pd(OAc)₂-Induced Direct Aromatic Carbonylation
  作者：Eri Kumazawa、Takashi Tokuhashi、Akiyoshi Horibata、Nobuhito Kurono、Hisanori Senboku、Masao Tokuda、Takashi Ohkuma、Kazuhiko Orito

  DOI：10.1002/ejoc.201200262

  日期：2012.8

  The Pd(OAc)2-induced carbonylation of alkoxy-substituted 1-amino-2-phenyltetralins and 1-amino-2-phenylnaphthalenes was examined to provide the benzo[c]phenanthridine ring system. The carbonylation of substrates containing methylenedioxy groups gave oxysanguinarine and oxyavicine. The tetramethoxy derivatives gave O-methyloxyfagaronine. The substrate with a benzyloxy group afforded a known synthetic

  Pd(OAc) 2 诱导的烷氧基取代的 1-氨基-2-苯基四氢萘和 1-氨基-2-苯基萘的羰基化被检查以提供苯并 [c] 菲啶环系统。含有亚甲二氧基的底物的羰基化得到氧血金根碱和氧鸟苷。四甲氧基衍生物得到O-甲基氧基法加罗宁。具有苄氧基的底物提供了抗白血病生物碱fagaronine的已知合成前体。