6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-tetralone | 19611-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-tetralone
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-1-oxo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 19611-21-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: WMPUHTIKGJAHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-tetralone 在 吡啶 、 一氧化碳 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 四氯化钛 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 cis-2,3,7,8-tetramethoxy-5-methyl-4b,5,6,10b,11,12-hexahydrobenzo[c]phenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)2诱导的直接芳香羰基化合成苯并[c]菲啶生物碱

  摘要：

  Pd(OAc) 2 诱导的烷氧基取代的 1-氨基-2-苯基四氢萘和 1-氨基-2-苯基萘的羰基化被检查以提供苯并 [c] 菲啶环系统。含有亚甲二氧基的底物的羰基化得到氧血金根碱和氧鸟苷。四甲氧基衍生物得到O-甲基氧基法加罗宁。具有苄氧基的底物提供了抗白血病生物碱fagaronine的已知合成前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200262
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 amalgamated zinc 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Richardson et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 835,839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gopinath et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1144,1146
  作者：Gopinath et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bailey et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2277,2280
  作者：Bailey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kawazu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 978,980
  作者：Kawazu

  DOI：——

  日期：——
• Weinges,K.; Nagel,D., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3018 - 3021
  作者：Weinges,K.、Nagel,D.

  DOI：——

  日期：——
• Richardson et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 835,839
  作者：Richardson et al.

  DOI：——

  日期：——