(S)-2-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-1-ol | 1093869-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-2-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[(3R)-oxan-3-yl]propan-1-ol
• CAS: 1093869-16-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: WBZAGQWPYDEDMQ-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-1-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008156816A8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-Butyl 2,2-dimethyl-4-(((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methyl)oxazolidine-3-carboxylate 以 三氟乙酸 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give the crude product (50 g), which的产率得到(S)-2-amino-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Renin Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20100144825A1

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009154766A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following Formula: wherein R1 , R2, R3, R4, R5, R6, R7a, R7b and n are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for treating an aspartic protease mediated disorder using the same.

  以下是由下式表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7a，R7b和n如本文所定义，或其药学上可接受的盐，包括相同的药物组成物和使用相同的方法治疗由天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100190829A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Described are compounds that bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  描述了结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性的化合物。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还描述了在需要的受试者中使用这些化合物来改善或治疗与天冬氨酸蛋白酶相关的疾病的方法。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100144825A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• US8106221B2
  申请人：——

  公开号：US8106221B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008036216A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The present invention is directed to aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the aspartic protease inhibitors of Structural Formula (I). Methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using these aspartic protease inhibitors are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de protéases aspartiques représentés par la formule structurelle suivante, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant des inhibiteurs de protéases aspartiques de formule structurelle (I). L'invention concerne encore des méthodes permettant d'antagoniser au moins une protéase aspartique chez un patient nécessitant un tel traitement, ainsi que des méthodes de traitement d'un trouble induit par les protéases aspartiques chez un patient, au moyen de ces inhibiteurs.