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1-amino-3-imino-2-trifluoromethylhexafluorocyclohex-1-ene | 1551-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-amino-3-imino-2-trifluoromethylhexafluorocyclohex-1-ene
英文别名
Hexafluor-1-amino-3-imino-2-trifluormethyl-cyclohexen;4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-3-imino-2-(trifluoromethyl)cyclohexen-1-amine
1-amino-3-imino-2-trifluoromethylhexafluorocyclohex-1-ene化学式
CAS
1551-37-7
化学式
C7H3F9N2
mdl
——
分子量
286.1
InChiKey
DVEZXRKVLVODLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    49.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氟化合物的电化学反应。第二部分 取代氟代芳族衍生物的制备
    摘要:
    通过在汞阴极上电化学还原1-氨基-3-亚氨基七氟环己-1-烯来制备2,4,5,6-四氟-1,3-苯二胺。同样,通过还原其他氨基-亚氨基-氟代环己-1-烯和氨基七氟环己烯酮,可合成2-三氟甲基-4,5,6-三氟-1,3-苯二胺,1-氨基-2,4,5,6-四氟苯酚,得到1-异丙基氨基-2,4,5,6-四氟苯酚。1-甲基氨基-3-甲基亚氨基七氟环己-1-烯的还原是反常的,得到2,5,6-三氟-4 H - NN'-二甲基-1,3-苯二胺。1-氨基-3-亚氨基五氟环戊-1-烯得到1,3-二氨基-3 H-五氟环戊-1-烯而无氟的损失。环己烯衍生物的极谱减少和一些单取代heptafluorocyclohexa -1,3-和1,4-二烯也进行了研究,并且在变化ë ½在哈米特来讨论σ p功能。
    DOI:
    10.1039/j39710000282
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced Catalytic Defluorination of Perfluoroalkanes To Give Perfluoroalkenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja9539599
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文献信息

  • Polyfluorocycloalkenes. Part XVI [1]. Some addition reactions of 1-trifluoromethylnonafluorocyclohex-1-ene
    作者:Paul A. Carter、Colin R. Patrick、John Colin Tatlow
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81453-0
    日期:1982.12
    Reactions with alcohols and base replaced the vinylic fluorine of 1-trifluoromethylnonafluorocyclohex-1-ene(I) by methoxy and ethoxy groups. Fluorination with cobaltic fluoride gave, from the former, a number of saturated polyfluoro-ethers. Oxidation of the alkoxy-cycloalkenes gave hexafluoroglutaric acid. Cycloalkene I gave which ammonia an imino-enamine, which was hydrolysed by dilute acid to a keto-enamine
    与醇和碱的反应用甲氧基和乙氧基取代了1-三氟甲基九氟环己-1-烯(I)的乙烯基氟。由前者氟化得到氟化钴,得到许多饱和的多氟醚。烷氧基-环烯烃的氧化得到六氟戊二酸。环烯烃I为氨提供亚氨基-烯胺,其被稀酸水解为酮-烯胺。我通过加热的铁脱氟为八氟甲苯。
  • CARTER, P. A.;PATRICK, C. R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 4, 407-411
    作者:CARTER, P. A.、PATRICK, C. R.、TATLOW, J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Electrochemical reactions of fluoro-compounds. Part II. The preparation of substituted fluoro-aromatic derivatives
    作者:A. M. Doyle、A. E. Pedler
    DOI:10.1039/j39710000282
    日期:——
    2,4,5,6-Tetraflucro-1,3-phenylenediamine has been prepared by the electrochemical reduction of 1-amino-3-iminoheptafluorocyclohex-1-ene at a mercury cathode. Similarly, by reduction of other amino-imino-fluorocyclohex-1-enes and aminoheptafluorocyclohexenones, 2-trifluoromethyl-4,5,6-trifluoro-1,3-phenylenediamine, 1-amino-2,4,5,6-tetrafluorophenol, and 1-isopropylamino-2,4,5,6-tetrafluorophenol were
    通过在汞阴极上电化学还原1-氨基-3-亚氨基七氟环己-1-烯来制备2,4,5,6-四氟-1,3-苯二胺。同样,通过还原其他氨基-亚氨基-氟代环己-1-烯和氨基七氟环己烯酮,可合成2-三氟甲基-4,5,6-三氟-1,3-苯二胺,1-氨基-2,4,5,6-四氟苯酚,得到1-异丙基氨基-2,4,5,6-四氟苯酚。1-甲基氨基-3-甲基亚氨基七氟环己-1-烯的还原是反常的,得到2,5,6-三氟-4 H - NN'-二甲基-1,3-苯二胺。1-氨基-3-亚氨基五氟环戊-1-烯得到1,3-二氨基-3 H-五氟环戊-1-烯而无氟的损失。环己烯衍生物的极谱减少和一些单取代heptafluorocyclohexa -1,3-和1,4-二烯也进行了研究,并且在变化ë ½在哈米特来讨论σ p功能。
  • Photoinduced Catalytic Defluorination of Perfluoroalkanes To Give Perfluoroalkenes
    作者:Juan Burdeniuc、Robert H. Crabtree
    DOI:10.1021/ja9539599
    日期:1996.1.1
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