4-benzyl-3-ethoxy-1,4-dihydro-1-phenylisoquinoline | 143266-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-3-ethoxy-1,4-dihydro-1-phenylisoquinoline
• 英文别名: 4-Benzyl-3-ethoxy-1-phenyl-1,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 143266-00-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: UVEIJAOBHFWRAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3-ethoxy-1,4-dihydro-1-phenylisoquinoline 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (4-benzyl-3-ethoxy-1-phenyl-1H-isoquinolin-4-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Richter, Lutz; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1179 - 1184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 4-benzyl-3-ethoxy-1,4-dihydro-1-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Richter, Lutz; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1179 - 1184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groth, Ulrich; Richter, Lutz; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1179 - 1184
  作者：Groth, Ulrich、Richter, Lutz、Schoellkopf, Ulrich、Zindel, Juergen

  DOI：——

  日期：——