2-cyclohexyl-4,7-dimethyl-1,3-dioxepane | 61920-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 2-cyclohexyl-4,7-dimethyl-1,3-dioxepane
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-4,7-dimethyl-1,3-dioxepane
• CAS: 61920-31-8
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: CZFCHORMQFUKMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-4,7-dimethyl-1,3-dioxepane 在 2,4-二硝基苯磺酸二水合物 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-cyclohexyl-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性还原Hosomi-Sakurai反应

  摘要：

  据报道，经典的Hosomi-Sakurai反应具有新颖的还原性。这种转变取决于在温和条件下的氧化还原中性，立体选择性内部还原事件。该操作简单的反应依赖于容易获得的起始原料，并以高达7：1的非对映选择性得到有用的产物。通过AChE抑制剂的立体选择性一步合成证明了这种新方法的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00276
• 作为产物：
  描述：

  2-己醇 、 环己烷基甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到2-cyclohexyl-4,7-dimethyl-1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性还原Hosomi-Sakurai反应

  摘要：

  据报道，经典的Hosomi-Sakurai反应具有新颖的还原性。这种转变取决于在温和条件下的氧化还原中性，立体选择性内部还原事件。该操作简单的反应依赖于容易获得的起始原料，并以高达7：1的非对映选择性得到有用的产物。通过AChE抑制剂的立体选择性一步合成证明了这种新方法的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00276

文献信息

• A Stereoselective Reductive Hosomi–Sakurai Reaction
  作者：Adriano Bauer、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00276

  日期：2018.3.2

  reaction is reported. This transformation hinges on a redox-neutral, stereoselective internal reduction event under mild conditions. This operationally simple reaction relies on readily available starting materials and leads to useful products in diastereoselectivities of up to 7:1. The versatility of this new method is demonstrated through the stereoselective one-step synthesis of an AChE inhibitor.

  据报道，经典的Hosomi-Sakurai反应具有新颖的还原性。这种转变取决于在温和条件下的氧化还原中性，立体选择性内部还原事件。该操作简单的反应依赖于容易获得的起始原料，并以高达7：1的非对映选择性得到有用的产物。通过AChE抑制剂的立体选择性一步合成证明了这种新方法的多功能性。