(Z)-6,6-dimethyl-N-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylideneamino)-1-trimethylsilyl-3-thiabicyclo[3.1.0]hexan-2-imine | 130017-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: (Z)-6,6-dimethyl-N-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylideneamino)-1-trimethylsilyl-3-thiabicyclo[3.1.0]hexan-2-imine
• CAS: 130017-72-0；148273-21-6
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂SSi
• 分子量: 352.66
• InChiKey: YAIUBBSLXVIGTL-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-diazo-2,2,4,4-tetramethylpentane 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Z)-6,6-dimethyl-N-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylideneamino)-1-trimethylsilyl-3-thiabicyclo[3.1.0]hexan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉及其硒类似物反应中的新型环转化

  摘要：

  在烯丙基取代的2-亚烷基-1,3,4-噻吩唑啉及其硒类似物的热解和光解中发现了几种新的反应模式。2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉的光化学反应导致通过硫唑烯丙基中间体的新的硫代胺衍生物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94445-9

文献信息

• Synthesis and Reactions of 2-Alkylidene-1,3,4,-thiadiazolines and Their Selenium Analogues
  作者：Nami Choi、Norihiro Tokitoh、Midori Goto、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85810-5

  日期：1993.2

  (X=S) and acetylene derivative 17 on thermolysis via thiocarbonyl ylide, quantitatively. Pyrolysis of selenium analogue gave similar results. Allyl substituted 2-alkylidene-1,3,4-thiadiazolines 11a and 11b resulted in the novel formation of thiiranimine derivatives 19a and 19b and bicyclo[3.1.0]thiahexane derivatives 20a and 20bvia azathioallyl intermediates. Thiiranimine derivatives 19a and 19b were

  经硫代羰基内酯热解后，2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉11a定量给出了硫代酮16（X = S）和乙炔衍生物17。硒类似物的热解得到相似的结果。烯丙基取代的2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉11a和11b通过硫唑烯丙基中间体新颖地形成了硫胺素胺衍生物19a和19b以及双环[3.1.0]硫代己烷衍生物20a和20b。硫胺素衍生物19a和19b被转化为2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉图11a和11b在酸性条件下。
• TOKITOH, NORIHIRO;CHOI, NAMI;ANDO, WATARU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3571-3574
  作者：TOKITOH, NORIHIRO、CHOI, NAMI、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• Novel ring transformation in the reactions of 2-alkylidene-1,3,4-thiadiazolines and their selenium analogues
  作者：Tokitoh Norihiro、Choi Nami、Ando Wataru

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94445-9

  日期：1990.1

  Several new reaction modes were found in the thermolysis and photolysis of allyl substituted 2-alkylidene-l,3,4-thindinzolines and their selenium analogues. Photochemical reaction of 2-alkylidene-1,3,4-thiadiazolines resulted in a novel formation of thiiranimine derivatives via azathioallyl intermediates.

  在烯丙基取代的2-亚烷基-1,3,4-噻吩唑啉及其硒类似物的热解和光解中发现了几种新的反应模式。2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉的光化学反应导致通过硫唑烯丙基中间体的新的硫代胺衍生物的形成。