3-ketoallocholic acid | 2304-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-ketoallocholic acid
• 英文别名: 4-[(5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 2304-89-4；13535-72-3；16265-24-0
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: OEKUSRBIIZNLHZ-WFEHNMDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  583.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微，加热），甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

制备方法与用途

生物活性

3-Oxocholic acid 是一种氧胆汁酸的代谢产物，也是产气荚膜梭菌在肠道中由胆汁产生的主要降解产物。3-Oxocholic acid 是一种类固醇酸，主要存在于哺乳动物的胆汁中。

体内研究

Male Goto-Kakizaki (GK) rats rats are subjected to Ileal transposition (IT) surgery. In the metabolomics analysis, compared with Sham-IT rats, 3-Oxocholic acid of IT rats is increased.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ketoallocholic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  雄甾烷[3,2-b]嘧啶[1,2-a]苯并咪唑的合成及P物质受体结合活性。

  摘要：

  制备了几种含有二氢乙二酮骨架的杂类固醇，并在受体结合试验中显示出可取代物质P的性质。该系列（5a）中代表性实例的进一步生化（动力学和Scatchard分析）和药理评估（大鼠中P诱导的血浆渗出和唾液分泌）确定了这些化合物是P物质受体的竞争性拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00080a025