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2-[[(4R)-4-[(5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetic acid
2-[[(4R)-4-[(5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetic acid | 88725-38-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[(4R)-4-[(5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetic acid
英文别名
——
CAS
88725-38-6
化学式
C
26
H
41
NO
6
mdl
——
分子量
463.615
InChiKey
WDRBTPJIUYGHPG-JQWUNGSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
692.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.209±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.77
重原子数:
33.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
123.93
氢给体数:
4.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3beta-甘氨胆酸
glycocholic acid
107589-98-0
C
26
H
43
NO
6
465.631
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[[(4R)-4-[(5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetic acid
在
1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide
、 DL-dithiothreitol 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
3beta-甘氨胆酸
参考文献:
名称:
Enzymic .alpha./.beta. inversion of C-3 hydroxyl of bile acids and study of the effects of organic solvents on reaction rates
摘要:
DOI:
10.1021/jo00236a018
作为产物:
描述:
sodium glycocholate
在 DL-dithiothreitol 、
β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
2-[[(4R)-4-[(5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetic acid
参考文献:
名称:
Enzymic .alpha./.beta. inversion of C-3 hydroxyl of bile acids and study of the effects of organic solvents on reaction rates
摘要:
DOI:
10.1021/jo00236a018
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文献信息
RIVA, SERGIO;BOVARA, ROBERTO;ZETTA, LUCIA;PASTA, PIERO;OTTOLINA, GIANLUCA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 88-92
作者:
RIVA, SERGIO、BOVARA, ROBERTO、ZETTA, LUCIA、PASTA, PIERO、OTTOLINA, GIANLUCA+
DOI:
——
日期:
——
Enzymic .alpha./.beta. inversion of C-3 hydroxyl of bile acids and study of the effects of organic solvents on reaction rates
作者:
Sergio Riva、Roberto Bovara、Lucia Zetta、Piero Pasta、Gianluca Ottolina、Giacomo Carrea
DOI:
10.1021/jo00236a018
日期:
1988.1
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