3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-propionic acid | 26118-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-propionic acid
• 英文别名: 4-(1,1-Dimethylpropyl)benzenepropanoic acid；3-[4-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 26118-58-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: JWVSPTIDMZOGPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基异喹啉 、 3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-propionic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[4-(1,1-Dimethyl-propyl)-phenyl]-N-isoquinolin-5-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  N-Isoquinolin-5-yl-N′-aralkyl-urea and -amide antagonists of human vanilloid receptor 1

  摘要：

  Starting from a low micromolar agonist lead identified by high-throughput screening, series of N-isoquinolin-5-yl-N'-aralkyl ureas and analogous amides were developed as potent antagonists of human vanilloid receptor 1 (VR1). The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of the series are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.038
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE-DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR
  [FR] AMIDES DERIVES QUINOLINIQUES MODULANT LE RECEPTEUR VR1 VANILLOIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2004069792A3

文献信息

• Quinoline-derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040192728A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to quinoline-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地，本发明涉及喹啉衍生物酰胺，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛状况。
• QUINOLINE-DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR
  申请人：Codd Ellen

  公开号：US20080300236A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to quinoline-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及喹啉衍生的酰胺，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。
• US8394828B2
  申请人：——

  公开号：US8394828B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• [EN] QUINOLINE-DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES DERIVES QUINOLINIQUES MODULANT LE RECEPTEUR VR1 VANILLOIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004069792A3

  公开（公告）日：2005-01-20
• N-Isoquinolin-5-yl-N′-aralkyl-urea and -amide antagonists of human vanilloid receptor 1
  作者：Michele C. Jetter、Mark A. Youngman、James J. McNally、Sui-Po Zhang、Adrienne E. Dubin、Nadia Nasser、Scott L. Dax

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.038

  日期：2004.6

  Starting from a low micromolar agonist lead identified by high-throughput screening, series of N-isoquinolin-5-yl-N'-aralkyl ureas and analogous amides were developed as potent antagonists of human vanilloid receptor 1 (VR1). The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of the series are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.