1'-benzoyl-3,4-dihydro-spiro[(2H)-1-benzopyran-2,4'-piperidin]-4-one | 136080-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-benzoyl-3,4-dihydro-spiro[(2H)-1-benzopyran-2,4'-piperidin]-4-one
• 英文别名: 1'-benzoylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one；1'-benzoylspiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-4-one
• CAS: 136080-49-4
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: GRJUSVMBNNLIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白炭黑 、 1'-benzoyl-3,4-dihydro-spiro[(2H)-1-benzopyran-2,4'-piperidin]-4-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 硝酸 、 乙酸酐 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以45%的产率得到1'-benzoyl-6-nitrospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one
  参考文献：
  名称：

  FLUORESCENCE POLARIZATION hERG ASSAY

  摘要：

  本发明涉及用于筛选试验化合物在受试者中诱导心脏毒性能力的测定、方法和试剂盒。特别地，本发明涉及一种测试化合物是否具有在人体中通过心电图测量延长Q-T间期的效果。所述的测定、方法和试剂盒利用新型荧光示踪剂与hERG K+通道之间的结合相互作用，以及测试化合物影响该结合相互作用的倾向。

  公开号：

  US20090253148A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-苯酰基-4-哌啶酮 、 2'-羟基苯乙酮 在 1-苯酰基-4-哌啶酮 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 以to afford 1′-benzoylspiro[chroman-2,4′-piperidin]-4-one (7) as an off-white solid (14.72 g, 93.8% yield)的产率得到1'-benzoyl-3,4-dihydro-spiro[(2H)-1-benzopyran-2,4'-piperidin]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence polarization hERG assay

  摘要：

  本发明涉及用于筛选试验化合物是否能够在受试者中引起心脏毒性的测定方法和工具包。特别地，本发明揭示了一种测试化合物是否具有在人体中通过心电图测量延长Q-T间期的效果的方法。所述测定方法和工具包利用了新型荧光示踪剂与hERG K+通道之间的结合相互作用以及测试化合物影响该结合相互作用的倾向。

  公开号：

  US08133695B2

文献信息

• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206240A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  Spirocycles of general structural formula: ##STR1## are Class III antiarrhythmic agents.

  通用结构式为：##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• Fluorescence polarization hERG assay
  申请人：Life Technologies Corporation

  公开号：US08133695B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  Disclosed are assays, methods, and kits for the screening of test compounds for their capability to induce cardiotoxicity in a subject. In particular, whether a test compound has the effect to prolong the Q-T interval as measured by an electrocardiogram in a human. The assays, methods, and kits disclosed herein make use of the binding interaction between novel fluorescent tracers and the hERG K+ channel, and the propensity of a test compound to influence that binding interaction.

  本发明涉及用于筛选试验化合物是否能够在受试者中引起心脏毒性的测定方法和工具包。特别地，本发明揭示了一种测试化合物是否具有在人体中通过心电图测量延长Q-T间期的效果的方法。所述测定方法和工具包利用了新型荧光示踪剂与hERG K+通道之间的结合相互作用以及测试化合物影响该结合相互作用的倾向。
• Spiro(pyran)piperidine derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0431943B1

  公开（公告）日：1998-07-15
• FLUORESCENCE POLARIZATION HERG ASSAY
  申请人：Life Technologies Corporation

  公开号：EP2255201A2

  公开（公告）日：2010-12-01