(4-((4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolan-2-yl) phenoxy)(tertbutyl)dimethylsilane | 1251825-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4-((4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolan-2-yl) phenoxy)(tertbutyl)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[4-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolan-2-yl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1251825-30-5
• 化学式: C₂₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 432.635
• InChiKey: JDLCHUKPGYSQMA-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolan-2-yl) phenoxy)(tertbutyl)dimethylsilane 在 potassium fluoride 、 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 以87%的产率得到氢胺
  参考文献：
  名称：

  Protection of Diols with 4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)Benzylidene Acetal and its Deprotection: (4-((4R,5R)-4,5-Diphenyl-1,3-Dioxolan-2-Yl)Phenoxy)(Tert- Butyl)Dimethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1002/0471264229.os086.14
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4-((4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-dioxolan-2-yl) phenoxy)(tertbutyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Protection of Diols with 4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)Benzylidene Acetal and its Deprotection: (4-((4R,5R)-4,5-Diphenyl-1,3-Dioxolan-2-Yl)Phenoxy)(Tert- Butyl)Dimethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1002/0471264229.os086.14

文献信息

• Protection of Diols with 4-(<i>tert</i>-Butyldimethylsilyloxy)Benzylidene Acetal and its Deprotection: (4-((4<i>R</i>,5<i>R</i>)-4,5-Diphenyl-1,3-Dioxolan-2-Yl)Phenoxy)(<i>Tert</i>- Butyl)Dimethylsilane
  作者：Hiroyuki Osajima、Hideto Fujiwara、Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1002/0471264229.os086.14

  日期：2009.12.18