17-(Benzenesulfonyl)-7,9,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(16),12,14-octaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 17-(Benzenesulfonyl)-7,9,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(16),12,14-octaene
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 360.396
• InChiKey: BRLBWHVCSDWXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 17-(Benzenesulfonyl)-7,9,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(16),12,14-octaene
  参考文献：
  名称：

  1-取代-3 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-酮的合成与反应性

  摘要：

  通过Baeyer-Villiger氧化获得了1-取代的吡咯并[2,3-b]吡啶-3-酮（7-氮杂吲哚酮）。7-氮杂吲哚满酮与芳族醛的反应产生2-取代的-7-氮杂吲哚满酮。已经描述了吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[3,2-b]萘啶的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73031-0

文献信息

• Desarbre E., Merour J. Y., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 13, S 1995-1998
  作者：Desarbre E., Merour J. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity of 1-substituted-3H-pyrrolo[2,3-b] pyridin-3-one
  作者：E. Desarbre、J.Y. Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73031-0

  日期：1994.3

  1-Substituted-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ones (7-azaindolinones) have been obtained by Baeyer-Villiger oxidation. Reaction of 7-azaindolinone with aromatic aldehydes led to 2-substituted-7-azaindolinones. Synthesis of pyrido[3′,2′:4,5]pyrrolo[3,2-b]naphtyridine have been described.

  通过Baeyer-Villiger氧化获得了1-取代的吡咯并[2,3-b]吡啶-3-酮（7-氮杂吲哚酮）。7-氮杂吲哚满酮与芳族醛的反应产生2-取代的-7-氮杂吲哚满酮。已经描述了吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[3,2-b]萘啶的合成。