(2SR,3RS,4SR)-3-<(triethylsilyl)oxy>-2,4,6-trimethylhept-5-enal | 95587-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2SR,3RS,4SR)-3-<(triethylsilyl)oxy>-2,4,6-trimethylhept-5-enal
• CAS: 95587-25-0
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂Si
• 分子量: 284.514
• InChiKey: AXTBMPLQUMYINA-PMPSAXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2SR,3RS,4SR)-3-<(triethylsilyl)oxy>-2,4,6-trimethylhept-5-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 methyl (2RS,3SR,4SR,5RS,6SR)-6-O-benzyl-3,5-O-isopropylidene-7-oxo-3,5,6-trihydroxy-2,4,6-trimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a018
• 作为产物：
  描述：

  (4SR,5RS,6SR)-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>non-7-en-3-one 在 吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2SR,3RS,4SR)-3-<(triethylsilyl)oxy>-2,4,6-trimethylhept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a018

文献信息

• Acyclic stereoselection. 14. O-alkyllactic acid esters: reagents for the stereoselective construction of erythro- and threo-.alpha.-methyl-.alpha.,.beta.-dihydroxy carbonyl compounds
  作者：Clayton H. Heathcock、James P. Hagen、Esa T. Jarvi、Michael C. Pirrung、Steven D. Young

  DOI：10.1021/ja00406a064

  日期：1981.8