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2-[(5-chloro-1H-indazol-4-ylimino)-methyl]-1,1,1-trifluoro-4-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-pentan-2-ol | 825654-79-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(5-chloro-1H-indazol-4-ylimino)-methyl]-1,1,1-trifluoro-4-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-pentan-2-ol
英文别名
2-[(5-chloro-1H-indazol-4-ylimino)-methyl]-1,1,1-trifluoro-4-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-ol;2-[(5-chloro-1H-indazol-4-yl)iminomethyl]-1,1,1-trifluoro-4-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-ol
2-[(5-chloro-1H-indazol-4-ylimino)-methyl]-1,1,1-trifluoro-4-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-pentan-2-ol化学式
CAS
825654-79-3
化学式
C21H20ClF4N3O2
mdl
——
分子量
457.855
InChiKey
JUEIKJTUDADLJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(5-chloro-1H-indazol-4-ylimino)-methyl]-1,1,1-trifluoro-4-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-pentan-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以47%的产率得到2-[(5-chloro-1H-indazol-4-ylamino)-methyl]-1,1,1-trifluoro-4-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE PENTANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
    [EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED PENTANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    [FR] DERIVES DE PENTANOL SUBSTITUES PAR UN HETEROCYCLE, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    这项发明涉及一种通式(I)中由咪唑啉、喹啉、喹啉、吲唑、邻苯二酰嗪、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的戊醇衍生物,以及它们的制备方法和作为抗炎药的用途。
    公开号:
    WO2005003098A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-1H-indazol-4-amine4-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)-pentanal 在 titanium (IV) ethoxide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 10.0h, 以37%的产率得到2-[(5-chloro-1H-indazol-4-ylimino)-methyl]-1,1,1-trifluoro-4-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-pentan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE PENTANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
    [EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED PENTANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    [FR] DERIVES DE PENTANOL SUBSTITUES PAR UN HETEROCYCLE, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    这项发明涉及一种通式(I)中由咪唑啉、喹啉、喹啉、吲唑、邻苯二酰嗪、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的戊醇衍生物,以及它们的制备方法和作为抗炎药的用途。
    公开号:
    WO2005003098A1
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文献信息

  • Heterocyclically-substituted pentanol derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20050090559A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The invention relates to pentanol derivatives of general formula I that are substituted by quinazoline, quinoxaline, cinnoline, indazole, phthalazine, naphthyridine, benzothiazole, dihydroindolone, dihydroisoindolone, benzimidazole or indole, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    该发明涉及一种通式I的戊醇生物,其被喹唑啉喹喔啉啉、吲唑啉、菲啶啉、啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑吲哚取代,以及它们的制备方法和它们作为抗炎药物的用途。
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