2-phenylsulfonyl-1,2-diphenyl-ethanol | 28520-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-phenylsulfonyl-1,2-diphenyl-ethanol
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-1,2-diphenylethanol
• CAS: 28520-74-3；28520-75-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃S
• 分子量: 338.427
• InChiKey: XLDOSVYVAXYNFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-phenylsulfonyl-1,2-diphenyl-ethanol 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-acetoxy-2-(phenylsulfonyl)-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  通过脱磺酰化反应合成乙炔和多烯

  摘要：

  La Presence d'un groupe acetoxy ou tetrahydropyrannyloxy en position β du groupe bensulfonyl pipe a laformation d'une liaison unique 炔

  DOI：

  10.1021/ja00324a044
• 作为产物：
  描述：

  苄基苯基砜 在 正丁基锂 、 韦德伊斯试剂 作用下， 生成 2-phenylsulfonyl-1,2-diphenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  用砜L合成：通过磺酰基阴离子的氧化脱硫/缩合反应制备β-羟基砜。在萜烯合成中的应用。

  摘要：

  伯磺酰钼试剂MoO 5 .Py.HMPA对伯磺酰基阴离子的氧化脱磺酰基作用是通过将起始α-磺酰基阴离子与原位形成的醛缩合而直接生成β-羟基砜。从相应的β-羟基砜以> 87％的立体选择性通过三步获得对称的多烯，例如（Z）-12-脱氢角鲨烯（Z）-16-八氢番茄红素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91350-4

文献信息

• Orita, Akihiro; Yoshioka, Naonori; Struwe, Petra, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1355 - 1363
  作者：Orita, Akihiro、Yoshioka, Naonori、Struwe, Petra、Braier, Arnold、Beckmann, Anke、Otera, Junzo

  DOI：——

  日期：——
• Chemla, Fabrice; Julia, Marc; Uguen, Daniel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 6, p. 639 - 641
  作者：Chemla, Fabrice、Julia, Marc、Uguen, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• CAPET, M.;CUVIGNY, T.;DU, PENHOAT C. HERVE;JULIA, M.;LOOMIS, G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6273-6276
  作者：CAPET, M.、CUVIGNY, T.、DU, PENHOAT C. HERVE、JULIA, M.、LOOMIS, G.

  DOI：——

  日期：——