N-(5-amino-4'-chlorobiphen-2-yl)-2-chloronicotinamide | 1101170-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-4'-chlorobiphen-2-yl)-2-chloronicotinamide
• 英文别名: N-[4-amino-2-(4-chlorophenyl)phenyl]-2-chloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 1101170-93-7
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 358.227
• InChiKey: HZTPJADNKPWZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {4'-chloro-6-[(2-chloropyridine-3-carbonyl)amino]biphen-3-yl}carbamate 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 以82%的产率得到啶酰菌胺
  参考文献：
  名称：

  通过芳二氮杂鎓盐的自由基链反应合成氨基和羟基联苯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803785

文献信息

• REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：US20220002263A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention refers to a process for direct C—H functionalization, the reagents used in the process and the use thereof for the direct C—H functionalization as well as the so-obtained products.