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1-Methylcyclopropanecarbaldoxime | 154813-09-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Methylcyclopropanecarbaldoxime
英文别名
1-methylcyclopropanecarbaldehyde oxime;1-Methylcyclopropanecarboxaldehyde oxime;N-[(1-methylcyclopropyl)methylidene]hydroxylamine
1-Methylcyclopropanecarbaldoxime化学式
CAS
154813-09-9
化学式
C5H9NO
mdl
——
分子量
99.1326
InChiKey
OXKOIPBYDFKLEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    157.4±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE IL-17A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZO [1,2-B]PYRIDAZINE IL-17 A
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2020146194A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    The invention provides certain difluorocyclohexyl-imidazopyridazinyl-imidazolidinone compounds of formula II as IL-17A inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using a compound of formula II to treat certain symptoms of psoriasis, rheumatoid arthritis or multiple sclerosis.
    该发明提供了某些二氟环己基咪唑吡啶啉咪唑烷酮化合物(式II)作为IL-17A抑制剂,以及它们的药物组合物,并使用式II化合物治疗银屑病、类风湿性关节炎或多发性硬化症某些症状的方法。
  • Novel Compounds
    申请人:Theoclitou Maria-Elena
    公开号:US20080004302A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.
    提供了一个化合物,其化学式为(I):制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
  • Thermal Ring-Expansion of N-Acyl Cyclopropyl Imines
    作者:Pei-Lin Wu、Wen-Shan Wang
    DOI:10.1021/jo00082a020
    日期:1994.2
    The FVT of N-acyl cyclopropyl imines with methyl, phenyl, and acyl substituents at C-1 or C-2 of the cyclopropyl ring has been studied. The parent N-acyl cyclopropyl imine and N-acyl methylcyclopropyl imines gave no ring-expansion products but ring-opened mixtures, decomposed fragments, and polymerization tars after FVT, whereas N-acyl phenylcyclopropyl imines and N-acyl acylcyclopropyl imines generated ring-expansion products, X-pyrrolines. It demonstrates the first study on the thermal rearrangement of N-acyl cyclopropyl imines.
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