(1S,4R,6S,7Z,14R,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-18-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-14-methyl-2,15-dioxo-13-oxa-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide | 1218998-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (1S,4R,6S,7Z,14R,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-18-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-14-methyl-2,15-dioxo-13-oxa-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
• CAS: 1218998-11-8
• 化学式: C₃₈H₄₇N₅O₈S₂
• 分子量: 765.952
• InChiKey: QCDJFXZROWJKLU-DZTYFFLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙磺酰胺 、 (1S,4R,6S,7Z,14R,18R)-18-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-14-methyl-2,15-dioxo-13-oxa-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1-hydroxy-1,1,2-ethanetricarboxylic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 以64%的产率得到(1S,4R,6S,7Z,14R,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-18-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-14-methyl-2,15-dioxo-13-oxa-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的大环化合物，包括该化合物的组合物、组合物、治疗方法，在医学上有抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的指征的条件下的治疗方法，以及治疗人类患者丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2010033466A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PHENOMIX CORP

  公开号：WO2010033466A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides macrocyclic compounds inhibitory to the Hepatitis C viral protease, compositions and combinations including the compounds, methods of treatment of conditions wherein inhibition of the Hepatitis C viral protease is medically indicated, and methods of treatment of a Hepatitis C viral infection in a human patient.

  本发明提供了一种抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的大环化合物，包括该化合物的组合物、组合物、治疗方法，在医学上有抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的指征的条件下的治疗方法，以及治疗人类患者丙型肝炎病毒感染的方法。