5-氟-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸乙酯 | 920978-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氟-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 920978-95-6
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₂
• 分子量: 208.192
• InChiKey: WWQDGBCPFZOGBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含氮并环类化合物及其应用

  摘要：

  本公开提供了一种式(I)所示的含氮并环类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有它们的药物组合物以及其在制备预防或者治疗DNA聚合酶θ介导的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2024153143A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-氟-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，其中n，吡咯吡啶环，X，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5和W如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20080125459A1

文献信息

• N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20080125459A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，其中n，吡咯吡啶环，X，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5和W如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及它们的治疗用途。
• TRICYCLIC N-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES CONTAINING A BENZIMIDAZOLE UNIT, METHOD FOR PREPARING SAME AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20090042873A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention concerns tricyclic N-heteroarylcarboxamide derivatives containing a benzimidazole unit of general formula (I): Wherein A, P, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also concerns a method of preparing the compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及含有通式（I）中苯并咪唑单元的三环N-杂环酰胺衍生物，其中A、P、Y、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些化合物的方法及它们的治疗用途。
• Derivatives of pyrrolopyridine-2-carboxamides, preparation thereof and therapeutic application thereof
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20090298865A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to compounds of formula (I): Wherein n, the pyrrolopyridine core, X, Y and W are as described herein. The invention also relates to a preparation method and to a therapeutic application.

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中n，吡咯吡啶核，X，Y和W如本文所述。该发明还涉及一种制备方法和治疗应用。
• Tricyclic N-heteroaryl-carboxamide derivatives containing a benzimidazole unit, method for preparing same and their therapeutic use
  申请人：Sanofi

  公开号：US08288376B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention concerns tricyclic N-heteroaryl-carboxamide derivatives containing a benzimidazole unit of general formula (I): Wherein A, P, Y, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also concerns a method of preparing the compounds and their therapeutic use.

  本发明涉及一种含有苯并咪唑单元的三环N-杂环芳香基-羧酰胺衍生物，其通式为(I)：其中A、P、Y、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物及其治疗用途的方法。
• THERAPEUTIC USE OF N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20100249183A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention concerns therapeutic use of compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X 1 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and W are as defined herein.

  该发明涉及通式（I）化合物的治疗用途，其中n、吡咯吡啶环、X1、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和W的定义如本文所述。