2-chloro-N-(1,3-dimethyl-2,4,5-trioxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)acetamide | 131527-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-N-(1,3-dimethyl-2,4,5-trioxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)acetamide
• CAS: 131527-09-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O₄
• 分子量: 298.686
• InChiKey: UICMDYRYGOHCBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(1,3-dimethyl-2,4,5-trioxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)acetamide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到1,3-dimethyl-6-bromo-7-chloroacetylamino-1,2,3,4,5,8-hexahydropyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  7-酰基氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4,5-三酮的合成及利尿活性

  摘要：

  许多 [2,3-d] 嘧啶衍生物具有利尿活性 [8, 9]。我们在此描述了基于可用的 1,3-二取代 7-氨基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶 2,4,5-三酮 (I) [5] 合成以前未知的 7-酰氨基和 6-硝基-7-酰氨基衍生物-7] 及其利尿活性的研究。以往的研究表明，7-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶(I)的亲电取代反应可用于制备多种6-取代的吡啶并嘧啶[3]，化合物I的酰化导致形成离子7-酰氨基衍生物[4]。作为这些研究的继续，我们研究了化合物 I 与一、二和三氯乙酸、溴乙​​酸和邻氯苯甲酸的氯酐以及乙酸和三氟乙酸的酸酐的反应。这导致以 52-90% 的产率合成 7-酰氨基衍生物 IIa-k。[4]中描述了化合物Iil、m的合成。化合物 II 很容易用 90% HNO 3、7% H2SO 4 和 3% H 2 0 的浓硫酸混合物在 20° 下硝化，形成 6-硝基-7-酰氨基衍生物 IIIa

  DOI：

  10.1007/bf02218710
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2,4,5-trioxo-7-amino-8-carbomethoxypyrido<2,3-d>pyrimidine 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-N-(1,3-dimethyl-2,4,5-trioxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-d]pyrimidines. 1. Acylation of 2,4,5-trioxo-7-amino-8H-pyrido [2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00756423

文献信息

• BUROVA, O. A.;SMIRNOVA, N. M.;SAFONOVA, T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 811-814
  作者：BUROVA, O. A.、SMIRNOVA, N. M.、SAFONOVA, T. S.

  DOI：——

  日期：——