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4-(4-氯苯基)-1,2-二氢萘 | 6273-43-4

中文名称
4-(4-氯苯基)-1,2-二氢萘
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-1-(p-chlorophenyl)naphthalene
英文别名
4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydronaphthalene;4-(4-Chlor-phenyl)-1,2-dihydro-naphthalin
4-(4-氯苯基)-1,2-二氢萘化学式
CAS
6273-43-4
化学式
C16H13Cl
mdl
——
分子量
240.732
InChiKey
RSYUQIXURNGOID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    94.4-94.7 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    150-152 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ea06156f82966d3e2fba1693d42b063e
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The Influence of Substituents on the Course of Addition of Maleic Anhydride to Diarylethylenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01188a032
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-1(2H)-萘酮对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-(4-氯苯基)-1,2-二氢萘
    参考文献:
    名称:
    温和的二氢苯并恶唑磷恶唑啉/铱催化系统对未官能化丁二酮的不对称加氢反应
    摘要:
    设计并合成了空气稳定的对映体,其手性为二氢苯并恶唑磷恶唑啉配体。当它们在一个大气压H 2下用于铱催化的未官能化的1-芳基-3,4-二氢萘的铱催化不对称氢化反应时,可得到高达99:1的er。在1-丁酮的环外亚胺衍生物的还原反应中也观察到了高对映选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201408929
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文献信息

  • Atom-Efficient Vinylic Arylations with Triarylbismuths as Substoichiometric Multicoupling Reagents under Palladium Catalysis
    作者:Maddali L. N. Rao、Deepak N. Jadhav、Varadhachari Venkatesh
    DOI:10.1002/ejoc.200900487
    日期:2009.9
    The first atom-efficient arylation of vinylic iodides was achieved by using triarylbismuths as substoichiometric multicoupling reagents under palladium catalysis. Vinylic iodides were efficiently coupled with electronically divergent triarylbismuths to furnish the corresponding arylated products in short reaction times. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    通过在催化下使用三芳基作为亚化学计量的多偶联试剂,实现了乙烯基的第一个原子有效芳基化。乙烯基化物与电子发散的三芳基有效偶联,以在较短的反应时间内提供相应的芳基化产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Reactivity of Carbenes in Aqueous Nanomicelles Containing Palladium Nanoparticles
    作者:Uyen T. Duong、Amol B. Gade、Scott Plummer、Fabrice Gallou、Sachin Handa
    DOI:10.1021/acscatal.9b04175
    日期:2019.12.6
    nanoparticles ligated with inexpensive triphenylphosphine and amphiphile PS-750-M are suitable for exploring the reactivity of carbenes in aqueous nanomicelles. Nanocatalyst is highly selective for metal–carbene migratory insertion, and micelle of PS-750-M shields the in situ generated carbene to prevent the dimerization. In addition to a broad substrate scope, the nanocatalyst is thoroughly characterized
    与廉价的三苯膦和两亲性PS-750-M连接的纳米粒子适用于探索羧甲基在性纳米胶束中的反应性。纳米催化剂对属-卡宾迁移插入具有高度选择性,而PS-750-M的胶束则可保护原位生成的卡宾以防止二聚。除了广泛的底物范围外,纳米催化剂还具有NMR,扫描电子显微镜,高分辨率透射电子显微镜,X射线光电子能谱和热重分析的全面特征。反应系统的可持续性通过催化剂和胶束反应介质在不同反应规模下的可回收性得到证明。循环催化剂的NMR和动力学研究表明保留了催化剂的完整性。
  • Vinyl cation-mediated intramolecular hydroarylation of alkynes using pyridinium reagents
    作者:James C. Corcoran、Rui Guo、Yue Xia、Yi-Ming Wang
    DOI:10.1039/d2cc03794g
    日期:——

    Cyclization of alkyne-tethered arenes in the presence of a designer Brønsted acid to give benzocycloheptenes and benzocyclohexenes.

    在设计的布朗斯特酸的存在下,炔基连结的芳烃环化成苯并环庚烯和苯并环己烯
  • BICYCLIC ACYLGUANIDINE DERIVATIVE
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2177505A1
    公开(公告)日:2010-04-21
    An object of the present invention is to provide a novel and excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, and the like, based on the serotonin 5-HT5A receptor modulating action. It was confirmed that a bicyclic acylguanidine derivative which has a characteristic structure that guanidine is bonded to one ring of a bicyclic structure such as chromene and dihydronaphthalene through a carbonyl group and a cyclic group is bonded on the other ring, has a potent 5-HT5A receptor modulating action and an excellent pharmacological action based on this mechanism. The present invention is useful as an excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, bipolar disorder, or attention deficit hyperactivity disorder.
    本发明的目的是提供一种基于血清素5-HT5A受体调节作用的治疗或预防痴呆症、精神分裂症等的新型优良药物。 经证实,双环酰基生物具有这样一种特征结构,即通过羰基键合在烯和二氢等双环结构的一个环上,并在另一个环上键合了一个环状基团,基于这种机理,该衍生物具有强效的 5-HT5A 受体调节作用和优异的药理作用。本发明可作为治疗或预防痴呆症、精神分裂症、双相情感障碍或注意缺陷多动障碍的优良药物。
  • Condensation of Thienylcycloalkenes with Maleic Anhydride<sup>1</sup>
    作者:Jacob Szmuszkovicz、Edward J. Modest
    DOI:10.1021/ja01157a145
    日期:1950.1
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