6-(溴甲基)萘-1-羧酸甲酯 | 773092-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-(溴甲基)萘-1-羧酸甲酯
• 英文名称: 6-(bromomethyl)naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6-bromomethyl-naphtalene-1-carboxylic acid methyl ester；Methyl 6-(bromomethyl)naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 773092-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: VFMCBEGTIHRAED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(溴甲基)萘-1-羧酸甲酯 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-[(4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidin-3-ylamino)methyl]naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二取代的新型氨基-芳基-哌啶类肾素抑制剂的发现和制备。

  摘要：

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.056
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基萘-1-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-(溴甲基)萘-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  二取代的新型氨基-芳基-哌啶类肾素抑制剂的发现和制备。

  摘要：

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.056

文献信息

• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
• Cyclic sulfones useful as mitochondrial sodium-calcium exchangers
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20100029626A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to novel compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式（I）化合物的制药组合物，以及使用公式（I）化合物制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。
• HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AS INHIBITORS FOR KINASES
  申请人：BOLD Guido

  公开号：US20120122857A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention relates to novel compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式（I）化合物的制药组合物，以及用于制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的公式（I）化合物的使用，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。
• Heterobicyclic carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2371822A1

  公开（公告）日：2011-10-05

  The invention relates to novel compounds of formula I and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 及其在治疗动物或人体中的用途，涉及包含式 I 化合物的药物组合物，以及使用式 I 化合物制备药物组合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，尤其是增殖性疾病，如肿瘤疾病。
• WO2007/104538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——