6-methoxy-2-benzothiophenesulfonyl chloride | 96814-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-methoxy-2-benzothiophenesulfonyl chloride
• 英文别名: 6-methoxybenzo[b]thiophenesulfonyl chloride；6-methoxy-benzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride；6-Methoxy-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride；6-methoxy-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 96814-31-2
• 化学式: C₉H₇ClO₃S₂
• 分子量: 262.738
• InChiKey: QWAWVUNLIVQYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-benzothiophenesulfonyl chloride 生成 N-[(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]-6-methoxy-1-benzothiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。

  公开号：

  US20090143448A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-methoxy-2-benzothiophenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Topically active carbonic anhydrase inhibitors. 2. Benzo[b]thiophenesulfonamide derivatives with ocular hypotensive activity

  摘要：

  Derivatives of benzo[b]thiophene-2-sulfonamide were prepared to investigate their potential utility as topically active inhibitors of ocular carbonic anhydrase. Such an agent would be useful in the treatment of glaucoma. Among the compounds described are 6-hydroxybenzo[b]thiophene-2-sulfonamide (16) and its acetate ester (23), which are among the most potent ocular hypotensive agents in this class, as assessed in the alpha-chymotrypsinized rabbit. These compounds were selected for clinical evaluation.

  DOI：

  10.1021/jm00132a009

文献信息

• Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitor.
  作者：Hidemitsu NISHIDA、Yutaka MiYAZAKI、Yoshihiro KITAMURA、Masayuki OHASHI、Tomokazu MATSUSUE、Atsushi OKAMOTO、Yoshitaka HOSAKA、Shuhei OHNISHI、Hidenori MOCHIZUKI

  DOI：10.1248/cpb.49.1237

  日期：——

  Intravascular clot formation is an important factor in a number of cardiovascular diseases. Therefore, the prevention of blood coagulation has become a major target for new therapeutic agents. One attractive approach is the inhibition of factor Xa (FXa), which is a key enzyme in coagulation cascade responsible for the generation of thrombin by limited proteolysis of its zymogen, prothrombin. We have investigated

  血管内血块的形成是许多心血管疾病的重要因素。因此，预防凝血已成为新治疗剂的主要目标。一种有吸引力的方法是抑制因子Xa（FXa），它是凝血级联反应中的关键酶，可通过其酶原，凝血酶原的有限蛋白水解而产生凝血酶。我们研究了包含4-（哌啶子基）吡啶基团取代胍基和/或a基团的1-芳基磺酰基-3-哌嗪酮衍生物，并发现了化合物M55113（30a：4-[（6-氯-2-萘基）磺酰基] -1-[[[1-（4-吡啶基）-4-哌啶基]甲基]哌嗪酮），作为FXa的强效抑制剂（IC50 = 0.06 microM），对FXa的选择性比胰蛋白酶和凝血酶高。
• 2-Sulfamoylbenzo (b) thiophene derivatives, their preparation and pharmaceutical composition for the treatment of elevated intraocular pressure
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0129478A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Novel 2-suifamoylbenzo [b]thiophenes and derivatives thereof are shown to be useful for the treatment of elevated intraocular pressure in compositions including ophthalmic drops and inserts.

  新型 2-suifamoylbenzo[b]噻吩及其衍生物可用于治疗眼压升高，其成分包括滴眼液和眼药水。
• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2227468A1

  公开（公告）日：2010-09-15
• US4668697A
  申请人：——

  公开号：US4668697A

  公开（公告）日：1987-05-26
• US4788192A
  申请人：——

  公开号：US4788192A

  公开（公告）日：1988-11-29