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2-hydroxymethyl-3-(2'-methoxy-4'-aminophenyl)-4(3H)-quinazolinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethyl-3-(2'-methoxy-4'-aminophenyl)-4(3H)-quinazolinone
英文别名
3-(4-amino-2-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)quinazolin-4-one
2-hydroxymethyl-3-(2'-methoxy-4'-aminophenyl)-4(3H)-quinazolinone化学式
CAS
——
化学式
C16H15N3O3
mdl
——
分子量
297.313
InChiKey
AHCHMXGQRGMDDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    90.37
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(hydroxyacetyl)anthranilic acid 在 alkaline sodium dithionite 、 sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-hydroxymethyl-3-(2'-methoxy-4'-aminophenyl)-4(3H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    硝基甲喹酮在大鼠和人类中的生物转化和排泄。
    摘要:
    在大鼠中研究了14 C标记的硝基甲喹酮的代谢处置。未标记的硝基甲喹酮用于人类研究。硝基甲喹酮大部分经过生物转化后便从体内清除。人类和大鼠都将硝基甲喹酮的硝基还原为相应的氨基衍生物,该氨基衍生物被部分转化为相应的乙酰化形式。在人类中也观察到喹唑啉酮核的裂解,产生2-甲氧基1-4硝基苯胺。在大鼠中,其他主要代谢物由2-甲基氧化成羟甲基而产生,产生了2-羟甲基-3-(2'-甲氧基-4-硝基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮,并在体内将后者还原得到2-羟甲基-3-(2'-甲氧基-4'-氨基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮。两种代谢物也作为葡糖醛酸苷排泄。在大鼠中,粪便排泄占给药剂量的55-60%,而尿中排泄24-27%。人和大鼠长期排泄表明广泛的肝肠循环。
    DOI:
    10.1002/jps.2600711019
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