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2-(2-ethynyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanol | 1239085-76-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-ethynyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanol
英文别名
2-(2-Ethynyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanol
2-(2-ethynyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanol化学式
CAS
1239085-76-7
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
ZVDIXZWCUBIYLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-ethynyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanol四氯化碳 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 silver nitrate三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 盐酸巴马汀
    参考文献:
    名称:
    A room-temperature protocol to access isoquinolines through Ag(i) catalysed annulation of o-(1-alkynyl)arylaldehydes and ketones with NH4OAc: elaboration to berberine and palmatine
    摘要:
    一个银催化的方法已经在温和条件下开发出来,用于从o-(1-炔基)芳基醛合成各种异喹啉,并扩展到黄连碱和牛膝碱的合成。
    DOI:
    10.1039/c4ob02641a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    s催化的芳香族炔醇的7-内基杂环化反应生成苯并e庚因
    摘要:
    O的向导:区域选择性锇催化的-7-内芳族炔醇,得到以良好的收率benzoxepines的heterocyclization。拟议的催化循环涉及从起始炔醇通过炔基-氢化物-os(IV)络合物关键形成formation-亚乙烯基络合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201000455
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文献信息

  • A room-temperature protocol to access isoquinolines through Ag(<scp>i</scp>) catalysed annulation of o-(1-alkynyl)arylaldehydes and ketones with NH<sub>4</sub>OAc: elaboration to berberine and palmatine
    作者:Virsinha Reddy、Abhijeet S. Jadhav、Ramasamy Vijaya Anand
    DOI:10.1039/c4ob02641a
    日期:——

    A silver catalysed protocol for the synthesis of a wide range of isoquinolines from o-(1-alkynyl)arylaldehydes has been developed under mild conditions and elaborated to the synthesis of berberine and palmatine.

    一个银催化的方法已经在温和条件下开发出来,用于从o-(1-炔基)芳基醛合成各种异喹啉,并扩展到黄连碱和牛膝碱的合成。
  • Osmium-Catalyzed 7-endo Heterocyclization of Aromatic Alkynols into Benzoxepines
    作者:Alejandro Varela-Fernández、Cristina García-Yebra、Jesús A. Varela、Miguel A. Esteruelas、Carlos Saá
    DOI:10.1002/anie.201000455
    日期:——
    The wizard of Os: Regioselective osmium‐catalyzed 7‐endo heterocyclization of aromatic alkynols affords benzoxepines in good yields. The proposed catalytic cycle involves the key formation of osmium–vinylidene complexes via an alkynyl‐hydride–osmium(IV) complex from the starting alkynol.
    O的向导:区域选择性锇催化的-7-内芳族炔醇,得到以良好的收率benzoxepines的heterocyclization。拟议的催化循环涉及从起始炔醇通过炔基-氢化物-os(IV)络合物关键形成formation-亚乙烯基络合物。
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