γ-[2a,3,4,4a-Tetrahydro-pyracenyl-(7)]-buttersaeure | 17426-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: γ-[2a,3,4,4a-Tetrahydro-pyracenyl-(7)]-buttersaeure
• 英文别名: γ-<2a,3,4,4a-Tetrahydro-pyracenyl-(7)>-buttersaeure；7-(3-Carboxy-propyl)-2a.3.4.4a-tetrahydro-pyracen
• CAS: 17426-52-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: YZJFFEXISVOEFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-[2a,3,4,4a-Tetrahydro-pyracenyl-(7)]-buttersaeure 在 氢氟酸 作用下， 生成 1'-Oxo-1',2',3',4'-tetrahydro-7,8-benzo-2a,3,4,4a-tetrahydro-pyracen
  参考文献：
  名称：

  多环化合物，XVIII。关于致癌的高效F-去甲菊酯对内源性化学致癌性问题的贡献

  摘要：

  由3- [茚满基（1）]丙酸甲酯（6）分7步反应制得的烯-二乙酸（4.5）（10d）由于质量较差而不能用于制备F-去甲蒽（5b）。总体产量。2a.3.4.4a-tetrahydropyracene（11）非常适合。用琥珀酸酐形成γ-氧代酸12a，将其还原并用无水氢氟酸环化，得到酮13a。由羟亚甲基化合物13b和甲基乙烯基酮得到的加合物14用稀氢氧化钾溶液制得酮15a，在还原和脱水后，由其得到F-去甲蒽（5b）。） 收到。

  DOI：

  10.1002/jlac.19677090122
• 作为产物：
  描述：

  β-[2a.3.4.4a-Tetrahydro-pyracenoyl-(7)]-propionsaeure 生成 γ-[2a,3,4,4a-Tetrahydro-pyracenyl-(7)]-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  多环化合物，XVIII。关于致癌的高效F-去甲菊酯对内源性化学致癌性问题的贡献

  摘要：

  由3- [茚满基（1）]丙酸甲酯（6）分7步反应制得的烯-二乙酸（4.5）（10d）由于质量较差而不能用于制备F-去甲蒽（5b）。总体产量。2a.3.4.4a-tetrahydropyracene（11）非常适合。用琥珀酸酐形成γ-氧代酸12a，将其还原并用无水氢氟酸环化，得到酮13a。由羟亚甲基化合物13b和甲基乙烯基酮得到的加合物14用稀氢氧化钾溶液制得酮15a，在还原和脱水后，由其得到F-去甲蒽（5b）。） 收到。

  DOI：

  10.1002/jlac.19677090122