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3-(4-叠氮基苯甲酰基氧基)地尔硫卓
3-(4-叠氮基苯甲酰基氧基)地尔硫卓 | 128127-11-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
3-(4-叠氮基苯甲酰基氧基)地尔硫卓
中文别名
6-氯-1-环丙基-4-苯基喹唑啉-2(1H)-酮
英文名称
3-(p-azidobenzoyloxy)diltiazem
英文别名
3-(4-Azidobenzoyloxy)diltiazem;[(2S,3S)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl] 4-azidobenzoate
CAS
128127-11-7
化学式
C
27
H
27
N
5
O
4
S
mdl
——
分子量
517.608
InChiKey
MPGFEEAANFEWIW-RPBOFIJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
37
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
98.7
氢给体数:
0
氢受体数:
8
SDS
SDS:f79b858a86857ca2922fadd18f86040c
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
去乙酰地尔硫卓
O-desacetyldiltiazem
42399-40-6
C
20
H
24
N
2
O
3
S
372.488
反应信息
作为产物:
描述:
对叠氮苯甲酸
、
去乙酰地尔硫卓
在
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
3-(4-叠氮基苯甲酰基氧基)地尔硫卓
参考文献:
名称:
1,5-苯并噻氮平Ca拮抗剂叠氮基衍生物的合成及药理性质。
摘要:
由于需要对光敏性Ca通道进行进一步研究,需要可用于光亲和标记的1,5-苯并硫氮杂卓Ca拮抗剂的叠氮基衍生物,因此我们合成了3-(对叠氮基苯甲酰氧基脱乙酰基)-和3-(4-叠氮基丁酰氧基脱乙酰基)-地尔硫ze,并进行了研究其药理特性。两种叠氮基化合物都显示出与地尔硫卓类似的在K(+)去极化的狗动脉中的松弛作用。他们还显示了与地尔硫卓类似的增加作用,但对麻醉狗的冠状动脉和椎骨血流的作用较小。此外,在生理条件下,它们对豚鼠乳头肌的负性变力作用与地尔硫卓相似或稍强,但在K +去极化溶液中研究时效果较弱。在大鼠骨骼肌微粒体中进行的放射性配体结合研究表明,叠氮基衍生物与地尔硫卓具有相似的性质,但是3-(对叠氮基苯甲酰氧基脱乙酰基)-地尔硫卓的非特异性结合过高,无法估算其KD和Bmax值。总之,我们合成了地尔硫卓的叠氮基衍生物,认为它们与骨骼肌微粒体和血管平滑肌中的地尔硫卓在电压依赖性Ca通道上具有相同的结合位点。
DOI:
10.1248/cpb.38.407
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