4-methoxy-2-methylphenyl 3-deoxy-2,4-dimethoxy-3-phthalimido-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside | 108512-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-methylphenyl 3-deoxy-2,4-dimethoxy-3-phthalimido-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside
• CAS: 108512-39-6
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₇
• 分子量: 439.465
• InChiKey: STFCCCITNBNVHX-FBHSLPMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methylphenyl 3-deoxy-2,4-dimethoxy-3-phthalimido-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside 在 iodonium di(2,4,6-trimethylpyridine) perchlorate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以34%的产率得到2-[(3S,4S,5R,6S)-2-[1-Iodo-meth-(E)-ylidene]-3,5-dimethoxy-6-(4-methoxy-2-methyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to nogalamycin-related anthracyclines. An approach to a western synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a013
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-methylphenyl 4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-2-methoxy-3-phthalimido-α-D-dlucopyranoside 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-methoxy-2-methylphenyl 3-deoxy-2,4-dimethoxy-3-phthalimido-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to nogalamycin-related anthracyclines. An approach to a western synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a013