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1,3,5-Tris(4-methylphenylphenylamino)benzene | 126717-25-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,5-Tris(4-methylphenylphenylamino)benzene
英文别名
N~1~,N~3~,N~5~-Tris(4-methylphenyl)-N~1~,N~3~,N~5~-triphenylbenzene-1,3,5-triamine;1-N,3-N,5-N-tris(4-methylphenyl)-1-N,3-N,5-N-triphenylbenzene-1,3,5-triamine
1,3,5-Tris(4-methylphenylphenylamino)benzene化学式
CAS
126717-25-7
化学式
C45H39N3
mdl
——
分子量
621.825
InChiKey
RHXRMCCXZZIHDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    753.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.7
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间苯三酚 盐酸氢氧化钾 作用下, 以 癸烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1,3,5-Tris(4-methylphenylphenylamino)benzene
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三[4-(二芳基氨基)苯基]苯和1,3,5-三(二芳基氨基)苯衍生物的合成
    摘要:
    通过铜催化的Ullmann偶联制备标题化合物。 芳香胺与芳族碘化物。报告了完整的光谱细节。1,3,5-三(二芳基氨基)苯衍生物在氘代氯仿中的溶液在中心环上进行氢-氘交换,由于部分环化而容易变绿氧化作用通过微量的溶解氧。通过添加绿色来淬灭绿色抗坏血酸。解决方案在以下方面更稳定氯仿 通过基本过滤 氧化铝去除痕量酸。N-芳基苯磺酰胺可通过以下方法转化为二芳基胺:钠盐 的 苯胺。
    DOI:
    10.1039/b002928i
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文献信息

  • Methyl-substituted Derivatives of 1,3,5-Tris(diphenylamino)benzene as a Novel Class of Amorphous Molecular Materials
    作者:Wataru Ishikawa、Hiroshi Inada、Hideyuki Nakano、Yasuhiko Shirota
    DOI:10.1246/cl.1991.1731
    日期:1991.10
    Methyl-substituted derivatives of 1,3,5-tris(diphenylamino)benzene (TDAB) are found to show unique solid-state morphology, as characterized by differential scanning calorimetry and X-ray diffraction. These compounds readily form stable amorphous glasses having glass-transition temperatures of ca. 50 °C. p-Methyl-substituted TDAB exhibits polymorphism.
    1,3,5-三(二苯基氨基)苯(TDAB)的甲基取代衍生物显示出独特的固态形态,经过差示扫描量热法和X射线衍射的表征。这些化合物可以形成稳定的无定形玻璃,玻璃转变温度约为50 °C。对位甲基取代的TDAB表现出多晶型。
  • Ishikawa, Wataru; Inada, Hiroshi; Nakano, Hideyuki, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 211, p. 431 - 438
    作者:Ishikawa, Wataru、Inada, Hiroshi、Nakano, Hideyuki、Shirota, Yasuhiko
    DOI:——
    日期:——
  • Hole-transporting materials for low donor content organic solar cells: Charge transport and device performance
    作者:Wei Jiang、Chen Tao、Martin Stolterfoht、Hui Jin、Meera Stephen、Qianqian Lin、Ravi C.R. Nagiri、Paul L. Burn、Ian R. Gentle
    DOI:10.1016/j.orgel.2019.105480
    日期:2020.1
    Low donor content solar cells are an intriguing class of photovoltaic device about which there is still considerable discussion with respect to their mode of operation. We have synthesized a series of triphenylamine-based materials for use in low donor content devices with the electron accepting [6,6]-phenyl-C71-butyric acid methyl ester (PC(7)0BM). The triphenylamine-based materials absorb light in the near UV enabling the PC(7)0BM to be be the main light absorbing organic semiconducting material in the solar cell. It was found that the devices did not operate as classical Schottky junctions but rather photocurrent was generated by hole transfer from the photo-excited PC(7)0BM to the triphenylamine-based donors. We found that replacing the methoxy surface groups with methyl groups on the donor material led to a decrease in hole mobility for the neat films, which was due to the methyl substituted materials having the propensity to aggregate. The thermodynamic drive to aggregate was advantageous for the performance of the low donor content (6 wt%) films. It was found that the 6 wt% donor devices generally gave higher performance than devices containing 50 wt% of the donor.
  • Synthesis of 1,3,5-tris[4-(diarylamino)phenyl]benzene and 1,3,5-tris(diarylamino)benzene derivatives
    作者:M. John Plater、Murray McKay、Toby Jackson
    DOI:10.1039/b002928i
    日期:——
    aromatic amines with aromatic aryl iodides. Full spectroscopic details are reported. Solutions of 1,3,5-tris(diarylamino)benzene derivatives in deuterated chloroform undergo hydrogen–deuterium exchange on the central ring and readily turn green owing to partial oxidation by traces of dissolved oxygen. The green colour is quenched by the addition of ascorbic acid. The solutions are more stable in chloroform
    通过铜催化的Ullmann偶联制备标题化合物。 芳香胺与芳族碘化物。报告了完整的光谱细节。1,3,5-三(二芳基氨基)苯衍生物在氘代氯仿中的溶液在中心环上进行氢-氘交换,由于部分环化而容易变绿氧化作用通过微量的溶解氧。通过添加绿色来淬灭绿色抗坏血酸。解决方案在以下方面更稳定氯仿 通过基本过滤 氧化铝去除痕量酸。N-芳基苯磺酰胺可通过以下方法转化为二芳基胺:钠盐 的 苯胺。
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