1,1-dimethylethyl 3-{[4-(4-morpholinylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyridinyl]amino}-1-piperidinecarboxylate | 1365839-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3-{[4-(4-morpholinylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyridinyl]amino}-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[4-(morpholin-4-ylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1365839-23-1
• 化学式: C₂₆H₃₅N₇O₃S
• 分子量: 525.675
• InChiKey: RLBVCNBMVRWEJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-{[4-(4-morpholinylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyridinyl]amino}-1-piperidinecarboxylate 、 反式-4-二甲基胺基巴豆酸盐酸盐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以49%的产率得到N-{1-[(2E)-4-(dimethylamino)-2-butenoyl]-3-piperidinyl}-4-(4-morpholinylmethyl)-N'-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,6-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑[5,4-B]并吡啶 在 (NHC)Pd(allyl)Cl sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-{[4-(4-morpholinylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyridinyl]amino}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1