1,1-dimethylethyl 7-(2-methyl-1-{[(2-methylpropyl)oxy]carbonyl}-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate | 1257301-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 7-(2-methyl-1-{[(2-methylpropyl)oxy]carbonyl}-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate
• CAS: 1257301-22-6
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅
• 分子量: 479.576
• InChiKey: CASAIFNYFOCPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 7-(2-methyl-1-{[(2-methylpropyl)oxy]carbonyl}-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-methylpropyl 2-methyl-6-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010138490A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 7-(2-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate 、 氯甲酸异丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 7-(2-methyl-1-{[(2-methylpropyl)oxy]carbonyl}-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010138490A1