6-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 7630-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 6-Methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；6-Methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；6-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 7630-64-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: HTSJHRIWXKJDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以41%的产率得到(6-methoxy-isoquinolin-1-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  1-苄基二氢异喹啉或1-苄基四氢异喹啉被双氧氧化为1-苯甲酰基异喹啉

  摘要：

  开发了一种环境友好的方法，使用双氧作为氧化剂从1-苄基-3，4-二氢异喹啉或1-苄基1,2,3,4-四氢异喹啉合成1-苯甲酰基异喹啉。这种方法与Bischler-Napieralski反应结合可以从苯乙酸和苯乙胺中轻松合成1-苯甲酰基异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.058
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 硫酸 、 水 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 573,575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sasaki et al., Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 178,184
  作者：Sasaki et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of 1-benzyldihydroisoquinolines or 1-benzyltetrahydroisoquinolines with dioxygen to 1-benzoylisoquinolines
  作者：Haifeng Gan、Yunyu Lu、Yue Huang、Lijun Ni、Jinyi Xu、Hequan Yao、Xiaoming Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.058

  日期：2011.3

  An environmental-benign methodology to synthesize 1-benzoylisoquinolines from 1-benzyl-3, 4-dihydroisoquinolines or 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines using dioxygen as an oxidant was developed. This methodology in combination with Bischler-Napieralski reaction leads to a facile synthesis of 1-benzoylisoquinolines from phenylacetic acids and phenylethanamines.

  开发了一种环境友好的方法，使用双氧作为氧化剂从1-苄基-3，4-二氢异喹啉或1-苄基1,2,3,4-四氢异喹啉合成1-苯甲酰基异喹啉。这种方法与Bischler-Napieralski反应结合可以从苯乙酸和苯乙胺中轻松合成1-苯甲酰基异喹啉。
• Chakravarti et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 573,575
  作者：Chakravarti et al.

  DOI：——

  日期：——