1,1-Dichlor-2-α-naphthylcyclopropan | 38365-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-Dichlor-2-α-naphthylcyclopropan
• 英文别名: 1-(2,2-Dichlorocyclopropyl)naphthalene；1-(2,2-dichlorocyclopropyl)naphthalene
• CAS: 38365-57-0
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂
• 分子量: 237.128
• InChiKey: MRLZFGQSVABKPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichlor-2-α-naphthylcyclopropan 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.4%的产率得到1-环丙基萘
  参考文献：
  名称：

  一种制备1-环丙基萘的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种制备1‑环丙基萘的方法。本发明方法采用1‑萘乙酮为原料，经过还原、脱水、环化和还原脱卤，可简单方便地合成1‑环丙基萘。本发明方法具有原料便宜易得的优点，不需要贵金属或危险的有机金属试剂，原料成本低，且生产方便、环保安全，非常适合工业化生产。本发明方法各步收率高，副产物少，具有易于提纯的优点。

  公开号：

  CN113061072A
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 在 4-叔丁基苯酚 、 四丁基氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,1-Dichlor-2-α-naphthylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  一种制备1-环丙基萘的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种制备1‑环丙基萘的方法。本发明方法采用1‑萘乙酮为原料，经过还原、脱水、环化和还原脱卤，可简单方便地合成1‑环丙基萘。本发明方法具有原料便宜易得的优点，不需要贵金属或危险的有机金属试剂，原料成本低，且生产方便、环保安全，非常适合工业化生产。本发明方法各步收率高，副产物少，具有易于提纯的优点。

  公开号：

  CN113061072A