Spiro<7-methoxy-2,3-dihydro-3-benzofuran-4'-benzyl-1'-piperidin> | 72389-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Spiro<7-methoxy-2,3-dihydro-3-benzofuran-4'-benzyl-1'-piperidin>
• 英文别名: 1'-benzylspiro[7-methoxybenzofuran-2(3H),4'-piperidine]；4'-benzyl-7-methoxy-spiro[benzofuran-3,4'-piperidine]；1'-benzyl-7-methoxyspiro[2H-1-benzofuran-3,4'-piperidine]
• CAS: 72389-72-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: HIAZWFMFLQOVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro<7-methoxy-2,3-dihydro-3-benzofuran-4'-benzyl-1'-piperidin> 在 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-(7-hydroxyspiro[2H-1-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gervais Ch.; Anker; Tezenas, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 71 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzylpyridin-1-ium-4-yl)methanol;bromide 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Spiro<7-methoxy-2,3-dihydro-3-benzofuran-4'-benzyl-1'-piperidin>
  参考文献：
  名称：

  自由基环化合成新型哌啶基螺合苯并呋喃/苯并吡喃

  摘要：

  通过分子内自由基环化反应合成了几个新的哌啶基螺合苯并呋喃和哌啶基螺合苯并吡喃，这是关键步骤。发现五元环的生成产率比六元环的生成产率高得多。另外，连接在苯环上的取代基对环化几乎没有影响。J.杂环化​​学。，（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.630

文献信息

• Cyclodeshydration d'alcool-phenols induite par l'h.m.p.a. nouvelle voie d'acces aux dihydrobenzofurannes et dihydrobenzopyrannes
  作者：C. Gervais、D. Anker、G. Carret、H. Pacheco

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80090-3

  日期：1979.1

  Substituted benzodihydrofurans and benzodihydropyrans 2 were obtained by heating alcohol-phenols 1 in HMPA. New cyclic alkyl phenyl dimethylaminophosphoramidates 3 were also isolated. Their thermolysis was studied. This and other considerations show that bis(dimethylamino)phenol alkyl phosphorodiamidate 4 and by-product 3 are intermediates of an alternative two or threestep reaction pathway. This mechanistic

  通过在HMPA中加热醇-苯酚1获得取代的苯并二氢呋喃和苯并二氢吡喃2。还分离出新的环状烷基苯基二甲基氨基膦酰胺酸酯3。研究了它们的热分解。这种和其他考虑表明，双（二甲基氨基）苯酚烷基二氨基氨基磷酸酯4和副产物3是替代的两步或三步反应途径的中间体。这项机理研究为这种新型环脱水方法的最佳实验条件的选择提供了指示。
• GERVAIS C.; ANKER D.; TEZENAS A.; PAHECO H.; SOLLAUD J.-Y.; LEGHEAND J., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 1, 71-76
  作者：GERVAIS C.、 ANKER D.、 TEZENAS A.、 PAHECO H.、 SOLLAUD J.-Y.、 LEGHEAND J.

  DOI：——

  日期：——