(2E,6E,8Z)-(S)-10-[1,3]Dithian-2-yl-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-deca-2,6,8-trienal | 284480-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2E,6E,8Z)-(S)-10-[1,3]Dithian-2-yl-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-deca-2,6,8-trienal
• CAS: 284480-97-3
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄S₂
• 分子量: 372.55
• InChiKey: UCGSOKWRAQBARR-PJQLYJRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2E,6E,8Z)-(S)-10-[1,3]Dithian-2-yl-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-deca-2,6,8-trienal 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 0.33h， 以100%的产率得到2-[(2Z,4E,6S,8E)-10,10-dimethoxy-6-(2-methoxyethoxymethoxy)deca-2,4,8-trienyl]-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  大内泌素A的全合成研究。C 3 –C 13和C 14 –C 24片段的立体选择性合成

  摘要：

  提出了对有效的抗病毒和抗肿瘤化合物大内泌素A（1）的C 3 –C 13（2）和C 14 –C 24（3）部分的合成研究。片段2是通过收敛和简便的方法构建的，利用维蒂希（Wittig）烯化反应生成敏感的E，Z-二烯部分。片段3是通过手性池衍生的砜4通过α-烷基化-磺化反应序列获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00412-3
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5S,6E,8Z)-10-(1,3-dithian-2-yl)-5-(2-methoxyethoxymethoxy)deca-2,6,8-trien-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以88%的产率得到(2E,6E,8Z)-(S)-10-[1,3]Dithian-2-yl-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-deca-2,6,8-trienal
  参考文献：
  名称：

  大内泌素A的全合成研究。C 3 –C 13和C 14 –C 24片段的立体选择性合成

  摘要：

  提出了对有效的抗病毒和抗肿瘤化合物大内泌素A（1）的C 3 –C 13（2）和C 14 –C 24（3）部分的合成研究。片段2是通过收敛和简便的方法构建的，利用维蒂希（Wittig）烯化反应生成敏感的E，Z-二烯部分。片段3是通过手性池衍生的砜4通过α-烷基化-磺化反应序列获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00412-3