5-氨基-4,4-二甲基戊-1-烯-3-醇 | 117754-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-氨基-4,4-二甲基戊-1-烯-3-醇
• 英文名称: 5-Amino-4,4-dimethylpent-1-en-3-ol
• CAS: 117754-51-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD19211207
• 分子量: 129.202
• InChiKey: IKEYXGPYBNODHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4,4-二甲基戊-1-烯-3-醇 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 ethyl 6-benzoylamino-5,5-dimethyl-3-hexeneoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Vinyl-γ-butyrolactones and 2-Vinyl-γ-butyrolactams by Palladium-Catalyzed Decarboxylative Carbonylation

  摘要：

  4-乙烯基-1,3-二恶烷-2-酮（环状碳酸酯）在 CO（大多数情况下为 1 个大气压）下，通过 Pd(0) 物质的催化作用进行脱羧-羰基化，生成 2-乙烯基-γ-丁内酯良好的产量。 6-乙烯基四氢-2H-1,3-恶嗪-2-酮（环状氨基甲酸酯）的反应过程取决于氮原子上的取代基。当它是H或Ts(和COPh)时，获得2-乙烯基-γ-丁内酰胺或6-氨基-3-己烯酸酯。环状N-苄基氨基甲酸酯不具有反应性。反式2,3-二取代内酯和内酰胺分别立体选择性地由碳酸酯和氨基甲酸酯产生，无论其立体化学如何。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.97