4-溴代环己基甲酸乙酯 | 190717-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 4-溴代环己基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-bromocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-bromocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 190717-38-5
• 化学式: C₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 235.121
• InChiKey: GRDZAJONGSPUNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-89 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴代环己基甲酸乙酯 在 吡啶 、 nickel(II) iodide 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-甲基-4-苯基环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  烷基酸与未活化的叔烷基和糖基卤化物的镍催化还原偶联

  摘要：

  这项工作突出了烷基酸与烷基卤化物的 Ni 催化还原偶联，特别是用于生产所有碳季酮的空间位阻未活化叔烷基溴化物。该还原策略适用于通过容易获得的溴化糖和烷基酸的简单操作来 α 选择性合成饱和的、完全氧化的 C-酰基糖苷，避免了其他困难的多步转化。初步的机理研究表明自由基链机制（循环 B，方案 1）可能是合理的，其中 MgCl2 促进 Ni(II) 配合物的还原。

  DOI：

  10.1021/ja510653n
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸乙酯 在 phosphorus tribromide 作用下， 生成 4-溴代环己基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Imidazole n-benzyldioxol derivatives, method for preparing same,

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新产品：##STR1## 其中：R1表示烷基，可选择性地被取代或环烷基，可选择性地被杂原子中断，R2；R3均表示或携带酸功能或酸等排功能，Y表示特别被二噁烷基团取代的苯基，这些产品以所有异构体形式及盐形式存在，作为药物使用。

  公开号：

  US06143774A1

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Berger Raphaelle

  公开号：US20170174693A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
• ４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸の精製方法、および、４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸を含む生成物の製造方法
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2020026413A

  公开（公告）日：2020-02-20

  【課題】本発明は、カラム精製を行わなくても高純度化することができる、４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸の精製方法、および、４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸を含む生成物の製造方法を提供することを課題とする。 【解決手段】４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸および３−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸を含む混合物に対して、水と水溶性有機溶媒との混合溶媒、または、炭化水素系溶媒中で晶析操作を施し、混合物に含まれる４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸の含率を高める晶析工程を有する、４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸の精製方法。【選択図】なし

  本发明的问题是提供一种能够在不进行柱层析的情况下实现高纯度的4-卤代环己烷-1-羧酸的精制方法，以及制造含有4-卤代环己烷-1-羧酸的产物的方法。解决方案是针对混合物中包含4-卤代环己烷-1-羧酸和3-卤代环己烷-1-羧酸的情况，采用水和水溶性有机溶剂的混合溶剂，或在烃类溶剂中进行晶析操作，具有提高混合物中含有的4-卤代环己烷-1-羧酸含量的晶析工艺的4-卤代环己烷-1-羧酸的精制方法。【选图】无
• Soluble guanylate cyclase stimulators
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10030027B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, R4, Ra, and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  本发明提供了式（I）化合物 或其药学上可接受的盐，其中 X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra 和下标 m、p 和 q 如本文所述。这些化合物或其药学上可接受的盐类可以调节人体产生的环磷酸鸟苷（"cGMP"），通常适用于治疗和预防与 cGMP 平衡紊乱有关的疾病。本发明还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防上述疾病的方法，以及为此目的制备药物的方法。
• 4-AMINO-2-(1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL)-6-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THE RESPECTIVE (1H-INDAZOL-3-YL) DERIVATIVES AS CGMP MODULATORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3394067A1

  公开（公告）日：2018-10-31
• US6143774A
  申请人：——

  公开号：US6143774A

  公开（公告）日：2000-11-07