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1H-Pyrazole-1-carboximidamide, 3-(4-chlorophenyl)-N-((4-(cyano-11C)phenyl)sulfonyl)-4,5-dihydro-4-phenyl-
1H-Pyrazole-1-carboximidamide, 3-(4-chlorophenyl)-N-((4-(cyano-11C)phenyl)sulfonyl)-4,5-dihydro-4-phenyl- | 1061091-86-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-Pyrazole-1-carboximidamide, 3-(4-chlorophenyl)-N-((4-(cyano-11C)phenyl)sulfonyl)-4,5-dihydro-4-phenyl-
英文别名
N'-[4-(azanylidyne(111C)methyl)phenyl]sulfonyl-5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carboximidamide
CAS
1061091-86-8
化学式
C
23
H
18
ClN
5
O
2
S
mdl
——
分子量
462.936
InChiKey
OQIBXTHHXDTIBJ-UMSOTBISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.398±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
120
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
[11C]hydrogen cyanide
、 (-)-3-(4-chlorophenyl)-N'-[(4-iodophenyl)sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamidine 在
四(三苯基膦)钯
、
sodium acetate
、
4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 0.07h, 生成
1H-Pyrazole-1-carboximidamide, 3-(4-chlorophenyl)-N-((4-(cyano-11C)phenyl)sulfonyl)-4,5-dihydro-4-phenyl-
参考文献:
名称:
发现和标记高亲和力 3,4-二芳基吡唑啉作为大麻素亚型 1 (CB1) 受体体内成像的候选放射性配体。
摘要:
使用正电子发射断层扫描 (PET) 对大麻素亚型 1 (CB1) 受体进行体内成像可能对于了解它们在神经精神疾病中的作用和药物开发很重要。为此需要使用 PET 成像的放射性配体。我们从 3,4-二芳基吡唑啉平台合成了新的配体,其中 (-)-12a ((-)-3-(4-氯苯基)-N'-[(4-氰基苯基)磺酰基]-4-苯基-4, 5-二氢-1H-吡唑-1-甲脒) 被发现具有与 CB1 受体结合的高亲和力和选择性。(-)-12a 及其较低亲和力的对映异构体 ((+)-12a) 用碳 11 (t1/2 20.4 分钟) 标记,使用 [ 11 C] 氰化物离子作为标记剂,并在食蟹猴中作为 PET 放射性配体进行评估。注入[11C](-)-12a后,根据 CB1 受体密度的排列顺序,整个大脑中存在高吸收和放射性保留。distomer,[11C](+)-12a,未能提供持续的 CB1 受体特异性分布。[11C](-)-12a
DOI:
10.1021/jm800329z
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