Die Erfindung betrifft neue säurelabile Acetalglycoside von Aldophosphamid und anderen cytociden Aldehyden als Acetalkomponente (I)-(III), ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als hochselektive Cytostatika in der Krebstherapie. in welcher
R¹ für gesättigtes, ungesättigtes oder anhydridisches Desoxypentosyl, Desoxyhexosyl oder Didesoxyhexosyl steht,
wobei
die OH-Funktionen des Zuckers gegebenenfalls geschützt sind,
und
R² für geradkettiges oder verzweigtes auch heterosubstituiertes Alkyl mit bis zu zehn Kohlenstoffatomen steht und
R³ für geradkettiges oder verzweigtes auch heterosubstituiertes Alkyl mit bis zu zehn Kohlenstoffatomen und
X für Halogene und
R⁴ für geradkettiges oder verzweigtes, auch heterosubstituiertes Alkyl mit bis zu zehn Kohlenstoffatomen steht.
本发明涉及作为
缩醛组分(I)-(III)的醛
磷酰胺和其他杀细胞醛的新型酸性
缩醛糖苷、其制备工艺以及在癌症治疗中作为高选择性细胞
抑制剂的用途,其中
R¹ 是饱和、不饱和或无
水的脱氧戊糖基、脱氧己糖基或双脱氧己糖基、
其中
糖的羟基官能团任选受到保护、
和
R² 是具有最多 10 个碳原子的直链或支链或杂取代烷基,以及
R³ 代表碳原子数不超过 10 个的直链或支链或杂取代烷基,以及
X 代表卤素和
R⁴ 代表具有最多 10 个碳原子的直链烷基或支链烷基或杂取代烷基。