(8R,9S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-methyl-17-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 1174736-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-methyl-17-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 1174736-30-1
• 化学式: C₃₁H₄₁F₃O₂Si
• 分子量: 530.746
• InChiKey: KQSDPUXJZKPUBM-KEFHIVFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-methyl-17-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shi, Jun; Shigehisa, Hiroki; Guerrero, Carlos A., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4328 - 4331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 3-(O-tert-butyl(dimethyl)silyl)estrone 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.34h， 以68%的产率得到(8R,9S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-methyl-17-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Shi, Jun; Shigehisa, Hiroki; Guerrero, Carlos A., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4328 - 4331

  摘要：

  DOI：