tert-butyl 5-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-indazole-1-carboxylate | 1093306-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-(2-trimethylsilylethynyl)indazole-1-carboxylate；tert-butyl 5-(2-trimethylsilylethynyl)indazole-1-carboxylate
• CAS: 1093306-78-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂Si
• 分子量: 314.459
• InChiKey: AXNWGFPAWVPRGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-indazole-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(1H-indazol-5-yl)isoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1H-吲唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 5-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Scaffold oriented synthesis. Part 3: Design, synthesis and biological evaluation of novel 5-substituted indazoles as potent and selective kinase inhibitors employing [2+3] cycloadditions
  作者：Irini Akritopoulou-Zanze、Brian D. Wakefield、Alan Gasiecki、Douglas Kalvin、Eric F. Johnson、Peter Kovar、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.007

  日期：2011.3

  We report the synthesis and biological evaluation of 5-substituted indazoles and amino indazoles as kinase inhibitors. The compounds were synthesized in a parallel synthesis fashion from readily available starting materials employing [2+3] cycloaddition reactions and were evaluated against a panel of kinase assays. Potent inhibitors were identified for numerous kinases such as Rock2, Gsk3 beta, Aurora2 and Jak2. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/154241
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——