(5S,9R)-5-(3-hydroxypropyl)indolizidine | 879558-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (5S,9R)-5-(3-hydroxypropyl)indolizidine
• 英文别名: 3-[(5R,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-5-yl]propan-1-ol
• CAS: 879558-89-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: ZKXPTQLUAMPIGQ-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,9R)-5-(3-hydroxypropyl)indolizidine 、 三苯基丙基溴化 在 palladium dihydroxide 戴斯-马丁氧化剂 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到(5S,9R)-indolizidine 209D
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (+)-Indolizidine 209D Using a C2-Symmetric 2,6-Diallylpiperidine

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (+)-indolizidine 209D (2) using C-2-symmetric 2,6-diallylpiperidine (1) as a chiral building block is presented in a straightforward fashion.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)15
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Undeca-1,10-diene-4,8-diol 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 (5S,9R)-5-(3-hydroxypropyl)indolizidine
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (+)-Indolizidine 209D Using a C2-Symmetric 2,6-Diallylpiperidine

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (+)-indolizidine 209D (2) using C-2-symmetric 2,6-diallylpiperidine (1) as a chiral building block is presented in a straightforward fashion.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)15

文献信息

• A Concise Synthesis of (+)-Indolizidine 209D Using a C2-Symmetric 2,6-Diallylpiperidine
  作者：Hiroki Takahata、Motohiro Ichinose

  DOI：10.3987/com-05-s(t)15

  日期：——

  An asymmetric synthesis of (+)-indolizidine 209D (2) using C-2-symmetric 2,6-diallylpiperidine (1) as a chiral building block is presented in a straightforward fashion.