1-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-4-醇 | 571189-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-4-醇
• 英文名称: 6'-amino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl-4-ol
• 英文别名: 1-(6-aminopyridin-3-yl)piperidin-4-ol
• CAS: 571189-27-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: HZHQLENXGFLKCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-4-醇 在 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-(2-fluoro-4-methoxy-5-methylphenyl)-4-((5-(4-hydroxy-1-piperidyl)-2-pyridyl)amino)-6H-1,6-naphthyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022174253A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• 2-(Pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones
  申请人：——

  公开号：US20030149001A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4). 1

  这项发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的取代2-氨基吡啶。本发明的新化合物是cyclin-dependent激酶4 (cdk4)的有效抑制剂。
• Polycyclic pyrazines as potassium ion channel modulators
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US20050239800A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a genus of polycyclic pyrazines that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环吡嗪，可作为钾离子通道调节剂。该发明的调节剂可用于治疗和诊断方法。
• [EN] POLYCYCLIC PYRIMIDINES AS POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] PYRIMIDINES POLYCYCLIQUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL IONIQUE DU POTASSIUM
  申请人：ICAGEN INC

  公开号：WO2005099711A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a genus of polycyclic pyrimidines that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环嘧啶，可作为钾离子通道的调节剂。该发明的调节剂在治疗和诊断方法中均有用处。
• [EN] CDK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NÉOPLASIQUES
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019222521A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  This invention is in the area of pyrimidine-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to cancer that has developed resistance to other CDK4/6 inhibitors.

  这项发明涉及嘧啶基化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括但不限于对其他CDK4/6抑制剂产生抗药性的癌症。