monochlormethylbenzo-1,4-dioxane | 116939-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: monochlormethylbenzo-1,4-dioxane
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin；2,3-ethylenedioxybenzyl chloride；(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-5-yl)-chloromethane；5-(Chloromethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 116939-11-8
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD12090271
• 分子量: 184.622
• InChiKey: ROFHTLXQUSTDLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monochlormethylbenzo-1,4-dioxane 在 氯化亚砜 、 磷酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,5-dihydro-13H-indene[2',1':5,6]naphtho[1,2-b][1,4]dioxin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRANOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND NAPHTHOPYRAN DERIVATIVES

  摘要：

  [问题] 传统光致变色化合物在着色/褪色速率和耐久性方面被认为不够充分，因此生产过程步骤繁多。本发明提供了一种工业上可应用的光致变色化合物，该化合物具有快速的着色/褪色反应和高耐久性，并且能够以低成本合成。[解决方案] 该化合物特征在于，吡喃喹唑啉（8H-吡喃[3,2-f]喹唑啉）骨架的1位碳原子和萘并吡喃（3H-萘并[2,1-b]吡喃）骨架的10位碳原子上连接有醚氧原子，该化合物具有光致变色特性，是一种具有快速着色/褪色反应和高耐久性的光致变色化合物。同时还提供了一种工业上可应用的、能够以低成本合成的光致变色化合物。

  公开号：

  US20200131193A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二氧-5-甲醛 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 monochlormethylbenzo-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  PYRANOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND NAPHTHOPYRAN DERIVATIVES

  摘要：

  [问题] 传统光致变色化合物在着色/褪色速率和耐久性方面被认为不够充分，因此生产过程步骤繁多。本发明提供了一种工业上可应用的光致变色化合物，该化合物具有快速的着色/褪色反应和高耐久性，并且能够以低成本合成。[解决方案] 该化合物特征在于，吡喃喹唑啉（8H-吡喃[3,2-f]喹唑啉）骨架的1位碳原子和萘并吡喃（3H-萘并[2,1-b]吡喃）骨架的10位碳原子上连接有醚氧原子，该化合物具有光致变色特性，是一种具有快速着色/褪色反应和高耐久性的光致变色化合物。同时还提供了一种工业上可应用的、能够以低成本合成的光致变色化合物。

  公开号：

  US20200131193A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076442A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• N-acylamino acid derivatives and their pharmaceutical compositions
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05122523A1

  公开（公告）日：1992-06-16

  An N-acylamino acid derivative of the formula: ##STR1## wherein the substituents are herein defined or a salt thereof, which is useful as hypotensive drugs.

  一种公式为：##STR1## 的N-酰氨基酸衍生物，其中取代基如此定义或其盐，可用作降压药物。
• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Kinetics of chloromethylation of benzo-1,4-dioxane
  作者：M. M. Lyushin、Pimanos Yalda Bakus、A. I. Nagiev

  DOI：10.1007/bf00503326

  日期：1981.4