3-乙氧基异喹啉 | 59050-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基异喹啉
• 英文名称: 3-Ethoxy-isochinolin
• 英文别名: 3-ethoxyisoquinoline
• CAS: 59050-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD01646287
• 分子量: 173.214
• InChiKey: IZPZUGQJVNFYLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基异喹啉 生成 乙烯 、 L-4-dihydroisoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  消除热量的机制。第21部分。2-乙氧基喹啉，1-乙氧基异喹啉和1-乙氧基噻唑热解的速率数据：反应性与CN键的π键顺序的相关性

  摘要：

  我们测量了标题化合物中乙烯的热消除速率，介于587.3和722.9 K之间。相对于2-乙氧基吡啶在650 K下的反应性为：3-乙氧基异喹啉（0.21），2-乙氧基喹啉（3.13），1-乙氧基异喹啉（ 6.47），2-乙氧基噻唑（63.1）。这些反应性与C N键的π键顺序相似，尽管2-乙氧基噻唑的出色反应性归因于+ M的额外加速作用。电子从硫释放到氮。这强调了与酯热解的类似机理相比，氮对β-氢原子的亲核进攻具有更大的相对重要性。由于该反应具有半连续性，因此芳香性的中断要比例如亲电芳香族取代的显着性要小得多。因此，保留不参与消除的环的苯环类特征不是重要的速率决定特征，如3-乙氧基异喹啉相对于2-乙氧基吡啶的较低反应性所表明的。苯环类芳香环的中断的重要性并不重要，这意味着与在类似α-萘的位置（喹啉）相比，在类似β-萘的位置（异喹啉）对氮的共轭效应更好。我苯并取代基的效果。该结论用于预测尚未研究的烷氧基杂环的消除速率。

  DOI：

  10.1039/p29860001589
• 作为产物：
  描述：

  3-氯异喹啉 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到3-乙氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  消除热量的机制。第21部分。2-乙氧基喹啉，1-乙氧基异喹啉和1-乙氧基噻唑热解的速率数据：反应性与CN键的π键顺序的相关性

  摘要：

  我们测量了标题化合物中乙烯的热消除速率，介于587.3和722.9 K之间。相对于2-乙氧基吡啶在650 K下的反应性为：3-乙氧基异喹啉（0.21），2-乙氧基喹啉（3.13），1-乙氧基异喹啉（ 6.47），2-乙氧基噻唑（63.1）。这些反应性与C N键的π键顺序相似，尽管2-乙氧基噻唑的出色反应性归因于+ M的额外加速作用。电子从硫释放到氮。这强调了与酯热解的类似机理相比，氮对β-氢原子的亲核进攻具有更大的相对重要性。由于该反应具有半连续性，因此芳香性的中断要比例如亲电芳香族取代的显着性要小得多。因此，保留不参与消除的环的苯环类特征不是重要的速率决定特征，如3-乙氧基异喹啉相对于2-乙氧基吡啶的较低反应性所表明的。苯环类芳香环的中断的重要性并不重要，这意味着与在类似α-萘的位置（喹啉）相比，在类似β-萘的位置（异喹啉）对氮的共轭效应更好。我苯并取代基的效果。该结论用于预测尚未研究的烷氧基杂环的消除速率。

  DOI：

  10.1039/p29860001589

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cottell Jeromy J.

  公开号：US20140051626A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08809267B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，包含这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• SANDERS G. M.; VAN DIJK M.; DEN HERTOG H. J., REC. TRAV. CHIM. <RTCP-A3>, 1976, 95, NO 2, 31-33
  作者：SANDERS G. M.、 VAN DIJK M.、 DEN HERTOG H. J.

  DOI：——

  日期：——
• HAMADA YOSHIKI; SUGIURA MICHIHARU; HIROTA MINORU, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 10, 1+
  作者：HAMADA YOSHIKI、 SUGIURA MICHIHARU、 HIROTA MINORU

  DOI：——

  日期：——

表征谱图