t-butyl 4-(5,6-diaminopyridin-2-yl)piperazine-1-carbonate | 1254163-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: t-butyl 4-(5,6-diaminopyridin-2-yl)piperazine-1-carbonate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5,6-diaminopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5,6-diamino-2-pyridyl)piperazine-1-carboxylate；4-(5,6-diaminopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-(5,6-diaminopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1254163-47-7
• 化学式: C₁₄H₂₃N₅O₂
• 分子量: 293.369
• InChiKey: NXBZNCHBGCUIIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-(5,6-diaminopyridin-2-yl)piperazine-1-carbonate 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-amino-5-[5-(piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HPK1抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的HPK1抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。

  公开号：

  CN109721620B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-amino-5-nitropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以42.9 %的产率得到t-butyl 4-(5,6-diaminopyridin-2-yl)piperazine-1-carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN DEGRADATION AGENT AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE, AINSI QUE SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 一种蛋白降解剂及其制备方法和其在药学上的应用

  摘要：

  提供了一种蛋白降解剂及其制备方法和其在药学上的应用。特别的，涉及通式(I)所示的化合物、制备方法及其药物组合物，其作为蛋白降解剂在制备治疗或预防肿瘤相关疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2024032529A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010125402A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides compounds of the formula (I): and salts, tautomers, solvates and N-oxides thereof; wherein Q is CH or N; X is N, N+-O- or CR3; Y is N, N+-O- or CR3a; R1 and R2 are independently selected from hydrogen and various substituents as defined in the claims; or R1 and R2 together with the atoms to which they are attached, link to form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aromatic or non-aromatic ring of 4 to 7 members; R3 is selected from hydrogen and various substituents; and R3a is selected from hydrogen and various substituents as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds. The compounds of formula (I) have activity as inhibitors of CDK kinases and are useful in the treatment of inter alia proliferative diseases such as cancers.

  该发明提供了式(I)的化合物及其盐、互变异构体、溶剂合物和N-氧化物；其中Q为CH或N；X为N、N+-O-或CR3；Y为N、N+-O-或CR3a；R1和R2分别选自氢和各种定义中的取代基；或R1和R2与它们连接的原子一起，形成一个可选择地取代的含氢碳环或杂环芳香或非芳香环，成员数为4到7；R3选自氢和各种取代基；R3a选自氢和各种定义中的取代基。还提供了含有式(I)的化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物的医药用途。式(I)的化合物具有作为CDK激酶抑制剂的活性，并可用于治疗癌症等增殖性疾病。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES
  申请人：Howard Steven

  公开号：US20120101064A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides compounds of the formula (I): and salts, tautomers, solvates and N-oxides thereof; wherein Q is CH or N; X is N, N + —O − or CR 3 ; Y is N, N + —O − or CR 3a ; R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen and various substituents as defined in the claims; or R 1 and R 2 together with the atoms to which they are attached, link to form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aromatic or non-aromatic ring of 4 to 7 members; R 3 is selected from hydrogen and various substituents; and R 3a is selected from hydrogen and various substituents as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds. The compounds of formula (I) have activity as inhibitors of CDK kinases and are useful in the treatment of inter alia proliferative diseases such as cancers.

  本发明提供了式（I）的化合物及其盐，互变异构体，溶剂合物和N-氧化物；其中Q为CH或N；X为N，N+—O−或CR3；Y为N，N+—O−或CR3a；R1和R2分别选自氢和定义在权利要求中的各种取代基；或者R1和R2与它们附着的原子一起连接形成一个可选取代的4到7个成员的碳环芳香族或杂环芳香族或非芳香族环；R3选自氢和各种取代基；而R3a选自氢和定义在权利要求中的各种取代基。还提供了含有式（I）化合物的药物组合物，制备化合物的过程以及化合物的医药用途。式（I）化合物具有作为CDK激酶抑制剂的活性，并可用于治疗增殖性疾病，如癌症等。
• [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022173722A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure relates generally to thioeno[3, 2-], pyrrole derivatives pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.

  本公开涉及硫杂吡咯[3,2-]，吡咯衍生物药物组合物，包括所述化合物，以及制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症状况，包括全身性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮。
• [EN] HETEROCYCLIC-IMIDAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 杂环并咪唑类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECH CO LTD

  公开号：WO2016165655A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  本发明涉及一类杂环并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的，本发明涉及一种通式(Ⅰ)所示的新的杂环并咪唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的用途。
• HETEROCYCLIC-IMIDAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Huilun Life Science & Technology Co., Ltd

  公开号：EP3284743B1

  公开（公告）日：2022-07-06