2-(2-ethoxy-ethylamino)-ethanol | 98961-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-ethoxy-ethylamino)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Aethoxy-aethylamino)-aethanol；2-(2-ethoxyethylamino)ethanol
• CAS: 98961-84-3
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12179363
• 分子量: 133.191
• InChiKey: RUDUVMFDZBMVPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-90.5 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  0.9676 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethoxy-ethylamino)-ethanol 、 4-氯-2-苯基嘧啶-5-甲酸乙酯 生成 9-(2-ethoxy-ethyl)-2-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-e][1,4]oxazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Yurugi,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 2354 - 2364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-vinyloxy-ethylamino)-ethanol 在 镍 作用下， 生成 2-(2-ethoxy-ethylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii; Tschekulaewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 1111,1115;engl.Ausg.S.971,974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• FLUORESCENT DYES
  申请人：Cepheid

  公开号：US20220017531A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Automated oligonucleotide synthesis-compatible fluorescent dye phosphoramidite compounds, solid supports, and labeled polynucleotides incorporating the compounds are provided. The compounds allow universal incorporation of the fluorescent label into any position of the polynucleotide.

  本发明提供了自动寡核苷酸合成兼容的荧光染料磷酰胺化合物、固体支持物和标记的聚核苷酸，其中这些化合物允许将荧光标记通用地引入聚核苷酸的任何位置。
• Compositions for binding sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1), imaging of S1P1, and methods of use thereof
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US10676467B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Among the various aspects of the present disclosure is the provision of a compositions for binding sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1), imaging of S1P1, and methods of use thereof. Provided are imaging agents for imaging S1P1 and S1P1 associated diseases, disorders, and conditions. Also provided are therapeutic compositions and methods for the treatment of S1P1 associated diseases, disorders, and conditions.

  在本公开的各个方面中，提供了一种用于结合鞘氨醇-1-磷酸受体 1（S1P1）的组合物、S1P1 的成像及其使用方法。提供了用于成像 S1P1 和 S1P1 相关疾病、失调和病症的成像剂。还提供了用于治疗 S1P1 相关疾病、失调和病症的治疗组合物和方法。
• Bicyclic imidazole derivatives useful for the treatment of renal diseases, cardiovascular diseases and fibrotic diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10858342B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式 I 的化合物：及其药学上可接受的盐类，其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 n 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• Methods for inducing bioorthogonal reactivity
  申请人：Fox Joseph

  公开号：US10875840B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  A method for catalytically converting a dihydrotetrazine 1 into a tetrazine 2, wherein one R group on the dihydrotetrazine 1 is a substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl, or heteroatom-containing group, and the other R group is selected from the group consisting of H and substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl,- or heteroatom-containing groups; 1, 2 wherein the method comprises oxidizing dihydrotetrazine 1 in a reaction medium in the presence of a catalyst and a stoichiometric oxidant.

  一种催化二氢四嗪1转化为四嗪2的方法，其中二氢四嗪1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自由H和取代或未取代的芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团组成的组；1, 2 其中该方法包括在催化剂和定量氧化剂存在下，在反应介质中氧化二氢四嗪 1。