2-苯基-1,3-二恶烷-5-胺 | 91843-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2-苯基-1,3-二恶烷-5-胺
• 英文名称: 2-phenyl-1,3-dioxan-5-amine
• 英文别名: 5-amino-2-phenyl-1,3-dioxane；1,3-benzylideneglycerol-2-amine
• CAS: 91843-21-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD18805633
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XXLVLPPHZWTLGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二恶烷-5-胺 在 甲醇 作用下， 反应 12.0h， 以53%的产率得到丝氨醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5-nitro-1,3-dioxane 在 platinum(IV) oxide 、 Co(dmgH)2 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-苯基-1,3-二恶烷-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Fedorov, A. L.; Davidenko, T. I.; Kotlyar, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 6, p. 1161 - 1162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ammonium Chloride‐Promoted Rapid Synthesis of Monosubstituted Ureas under Microwave Irradiation
  作者：Chunling Blue Lan、Karine Auclair

  DOI：10.1002/ejoc.202101059

  日期：2021.10.7

  Ammonium chloride promotes the selective formation of monosubstituted ureas under microwave irradiation. Most nucleophiles, acid-labile functionalities, and protecting groups are well tolerated in this reaction. By avoiding transition metals and mineral acids, this methodology offers a more sustainable alternative for the synthesis of monosubstituted ureas and their analogs.

  氯化铵在微波辐射下促进单取代脲的选择性形成。大多数亲核试剂、酸不稳定官能团和保护基团在该反应中具有良好的耐受性。通过避免过渡金属和无机酸，该方法为合成单取代脲及其类似物提供了一种更可持续的替代方案。
• [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17/ANTIANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014202827A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), wherein R1 to R8 A, B, Z1 and Z2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17a-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.

  公式（I）的化合物，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求中所定义，并且其药用盐和酯被披露。公式（I）的化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17a-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌，以及其他需要雄激素拮抗作用的疾病和情况中作为药物是有用的。
• GLYCEROL DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：Kodali Dharma R.

  公开号：US20080293602A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Symmetrical polyols, polyol esters, polyesters, polyurethanes, triazoles, and polyvinylethers derived from glycerol and methods of making the symmetrical polyols, polyesters, polyurethanes, polyhydroxyvinylethers and triazoles are discussed. Also provided is a method of making serinol.

  本文讨论了从甘油衍生出的对称聚醇、聚醚醇、聚酯、聚氨酯、三唑和聚乙烯醚，以及制备这些对称聚醇、聚酯、聚氨酯、聚羟基乙烯醚和三唑的方法。此外，还提供了一种制备丝氨醇的方法。
• Neue Derivate der 2,4,6-Trijod-isophthalsäure, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Röntgenkontrastmittel
  申请人：BRACCO INDUSTRIA CHIMICA Società per Azioni

  公开号：EP0026281A1

  公开（公告）日：1981-04-08

  Die Erfindung betrifih die neuen, stabilen, in Wasser leicht löslichen 5-(N-Alkyl-a -hydroxyacyl-amino)-2,4,6 -trijod-isophthalsäure-bis -(hydroxyalkyl-amide) der allgemeinen Formel (I) worin (HO)2-3Alkyl-1,3-Dihydroxyisopropyl-,2,3-Dihydroxy- propyl-oder 1,3-Dihydroxy-2-hydroxymethyl- isopropyl-, R Wasserstoff oder Methyl-, R einen Alkyl-Rest mit 1 bis 5, vorzugsweise 1 bis 3 C-Atomen bedeutet, das Verfahren zu ihrer Herstellung sowie nicht ionische Röntgenkontrastmittel, die insbesondere zur Vasographie, Urographie und zur Darstellung der Liquorräume geeignet sind, und die vorstehend genannten Verbindungen als schattengebende Komponenten enthalten. Man erhält diese Verbindungen durch Umsetzung von entsprechenden 5-a-Hydroxyacylamino-2,4,6 -trijod-isophthalsäure-bis -(hydroxyalkyl-amiden) mit Alkylierungsmitteln der allgemeinen Formel (IV) worin R1 die zur Formel (I) definierte Bedeutung hat und X ein Halogen-Atom Jod, Brom oder Chlor oder ein Sulfat bzw. Sulfonat-Radikal (-OSO2OR1 bzw. -OSO2-Alkyl oder -OSO2-Aryl) bedeutet, in alkalischem Milieu oder durch Umsetzung eines reaktiven funktionellen Derivates einer entsprechenden 5-(N-Alkyl-a-hydroxyacyl -amino)-2,4,6 -trijod-isophthalsäure mit einem Di- oder Trihydroxyalkylamin worin (HO)2-3Alkyl- die zur Formel (I) definierte Bedeutung hat.

  这项发明涉及新的稳定的、易溶于水的5-(N-烷基-a-羟基酰基氨基)-2,4,6-三碘异苯甲酸双-(羟基烷酰胺)的通式(I)，其中(HO)2-3Alkyl-1,3-二羟基异丙基、2,3-二羟基丙基或1,3-二羟基-2-羟甲基异丙基，R为氢或甲基，R表示1至5个烷基基团，优选1至3个C原子。该方法包括它们的制备方法，以及特别适用于血管造影、泌尿造影和脑脊液区域成像的非离子X线造影剂，其中包含上述化合物作为阴影成分。这些化合物可通过将相应的5-a-羟基酰胺基-2,4,6-三碘异苯甲酸双-(羟基烷酰胺)与通式(IV)中的烷基化试剂反应得到，其中R1具有通式(I)中定义的含义，X为卤素原子碘、溴或氯或磺酸盐或磺酸酯基团(-OSO2OR1或-OSO2-烷基或-OSO2-芳基)，在碱性介质中或通过将相应的5-(N-烷基-a-羟基酰基氨基)-2,4,6-三碘异苯甲酸的反应性功能衍生物与二或三羟基烷胺反应制备而成，其中(HO)2-3Alkyl-具有通式(I)中定义的含义。
• NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20160130254A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Compounds of formula (I) wherein R 1 to R 8 , A, B, Z 1 , and Z 2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17α-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.

  公式（I）化合物的结构式中，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐和酯被揭示。公式（I）化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17α-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌和其他需要雄激素拮抗剂的疾病和病情中作为药物是有用的。